产品名称：
安吡昔康（ampiroxicam）原料及胶囊
产品类别：未知类型
信息内容：安吡昔康属环氧合酶抑制剂，在体外不具有抑制前列腺素合成作用，口服后在体内转化为具有生理活性的吡罗昔康，抑制致炎前列腺素的生物合成而发挥抗炎作用，其它作用机理包括抑制游离氧的产生，抑制溶酶体酶的游离等。安吡昔康（AMP）的抗炎、止痛和致溃疡作用与其它4个非甾体抗炎类前体药物loxoprofen（LOX）、芬布芬（FEN）、萘丁美酮（NAB）和indometacin farnesil（IF）比较：肉芽肿形成试验，AMP的抗炎作用最强，是其它药物的3.2-29.4倍。佐剂性关节炎试验测试，AMP抗炎作用最强，是其它药物的5.4-1309倍，止痛作用最强，是其它药物的2-145倍。佐剂性关节炎试验中，UD50与EDs的比值显示AMP与其它前体药物相比，具有更低的致溃疡作用，较高的安全性。通过动物实验与吡罗昔康、吲哚美辛等非甾体药物的UD值、GSH下降水平及家兔胃细胞的毒副作用的比较发现，安吡昔康对胃黏膜的刺激很小，致溃疡作用低，几乎没有毒副作用。以上结果表明，AMP是一类强效、安全的前体药物，具有平稳的抗炎止痛作用。国外大量临床研究显示，安吡昔康在治疗牙痛、腰背痛、颈肩腕及风湿性关节炎等疾病具有良好的效果，但与吲哚美辛、阿西美辛相比具有较低的副作用, 异常实验值仅为 7.1%。类风湿性关节炎患者每日服用安吡昔康27mg，经长期治疗后，患者血浆中的吡罗昔康水平维持在一个几乎长期固定不变的范围内。因此，我们认为安吡昔康是一个安全、有效、低毒的长效型非甾体抗炎药，它是一个很有发展前途的品种。