产品名称：
中和博锐--新药3类高血压药物Q-05037胶囊剂技术转让
产品类别：未知类型
信息内容：一、立项依据：
2002年我国高血压患病人数已经超过1.2亿，高血压病患者要终身服药，每天坚持服用，随着人口老龄化趋势的发展，日益加剧的社会竞争压力对人健康状况的影响，肥胖高血脂人群的激增，高血压病人将达到一个前所未有的数量。
目前已经上市的ACEI药物大约20种， 但优先考虑的药物主要有以下特点：
? 强效、速效和长效，每日仅需服药 1次，更能 较好地控制２４小时血压；
? 用药前后的谷值与峰值的比超过５０％，这样血压下降呈平稳持续状态；
? 具有肝、肾等多重消除途径， 病人的顺应性和耐受性更好。
? 最好不含巯基，口服服用方便，气味愉快。
? 具有一些独自的特点，面向更小的市场群体。
Q-05037是一个血管紧张素I转化酶抑制剂药物，用于治疗原发性高血压。
二、项目优点：
1 、大部分的ACEI都只是通过肾脏代谢消除，很少通过肝脏，但 Q-05037具有双重消除途径（肝与肾）的药物，市场群体更为广泛，特别适合肾功能不良者。
2 、具有极高的脂溶性，与雷米普利一样可进入组织内抑制 ACE, 使心肌局部血管紧张素 Ⅱ (angiotensin Ⅱ ,AT Ⅱ ) 含量降低而发挥额外作用，所以适合肥胖病人和高血脂患者。
3 、 Q-05037的谷值 /峰值的比（IC50） ＞５０％，血压下降呈平稳持续状态，血压波动性变化不大，能更好地控制２４小时血压；
4 、是一个相对生效快的药物。，一日一次服药，同时也适用于动脉高血压。
5 、不含巯基，所以口服不会给病人带来不愉快的味觉，患者更能接受。
6 、属于化药分类 3.1, 现在申报属于独家，竞争压力小。
三、综合评价：
Q-05037与目前市场上的20个血管紧张素I转化酶抑制剂药物对比，符合优先考虑的ACEI药物的几个特点，药物综合评价尤胜于与雷米普利、赖诺普利和福辛普利等普利类药物，属于化药分类 3.1，市场前景极为广阔。
四、联系我们
网址： http://www.zhbr.com.cn/contact.asp 电话：010-58051621 email： service@zhbr.com.cn
七、开发进度
北京中和博锐科技开发有限公司已经完成前期临床研究工作.
八、合作方式
本公司拟转让临床批件和生产工艺。