产品名称：
多项研发项目转让
产品类别：未知类型
信息内容：本人是一名医药研发工作者，现有以下项目转让，多时提供快速申报 ，有意者请与刘先生联系，联系电话：13001713439。同时提供药品的申报进度信息并提供详细的调研报告。Email:jn99843@126.com
项目一览表
卡络磺钠原料+冻干++注射液+氯化钠注射液
本品能降低毛细血管的通透性，增进毛细血管断裂端的回缩作用，常用于毛细血管通透性增加而产生的多种出血。
用于泌尿系统、上消化道、呼吸道和妇产科疾病出血。对泌尿系统出血疗效较为显著，亦可用于外伤和手术出血。
分类：化药6+6+5+5类。
规格：冻干20mg 注射液 为10ml:20mg, 氯化钠注射液0.9g氯化钠+卡络磺钠60mg。
盐酸甲氯芬酯原料+冻干
本品能促进脑细胞的氧化还原代谢，增加对糖类的利用，对中枢抑制患者有兴奋作用。
【适应症】
外伤性昏迷、酒精中毒、新生儿缺氧症、儿童遗尿症。
分类：化药6+6类。
规格：（1）0.1g （2）0.25g
泮托拉唑钠原料+冻干+肠溶片
泮托拉唑钠肠溶片口服吸收不规则，滞后时间达2.46h，Tmax为3.35h，血浆半衰期为1.18h，血浆蛋白结合率为92%，其体内过程符合一级吸收双室模型。其生物利用度在75%以上，主要在肝脏代谢，但与细胞色素P450很少相互作用；经肾脏消除，大约80%以代谢产物的形式经尿排泄，血浆清除率为11L/h。
【适应症】
主要用于：(1)活动性消化性溃疡（胃、十二指肠溃疡）；(2)反流性食管炎；(3)卓-艾氏综合征。
分类：化药6+6+6类。
规格：冻干40mg 肠溶片：40mg
注射用果糖二磷酸钠
本品为葡萄糖代谢过程中的中间产物，外源性的二磷酸果糖可作用于细胞膜，通过激活细胞膜上的磷酸果糖激酶，增加细胞内高能磷酸键和三磷酸腺苷的浓度，从而促进钾离子内流，恢复细胞静息状态，增加红细胞内二磷酸甘油酸的含量，抑制氧自由基和组织胺释放，有益于休克、缺血、缺氧、组织损伤、体外循环、输血等状态下的细胞能量代谢和对葡萄糖的利用，起到促进修复、改善细胞功能的作用。
【适应症】
用于心肌缺血、休克、缺氧、组织损伤的辅助治疗
分类：化学药品6类。
规格：0.5g
克林霉素硫酸酯注射液
菌谱与林可霉素相同。口服盐酸盐150mg,45--60分血药浓度达峰，为2-3?g/ml. 肌注后血药达峰时间，成人为3小时，儿童为1小时，静注300mg，10分钟血药浓度为7?g/ml。体内分布广泛，但不易进入脑脊液中。在体内代谢，部分代谢物可保留抗菌活性。代谢物由胆汁和尿液排泄。在尿中收集到的原形药物约占体内总药量的1/10，t1/2为3小时，肝、肾功能不良时可略提高。血透和腹腔透析不能有效地使本品清除。
【适应症】 主要用于厌氧菌（包括脆弱拟杆菌、产气荚膜杆菌、放线菌等）引起的腹腔和妇科感染（常需与氨基糖甙类联合以消除需氧病原菌）。还用于敏感的革兰阳性菌引起的呼吸道、关节和软组织、骨组织、胆道等感染及败血症、心内膜炎等。本品是金黄色葡萄球菌骨髓炎的首选治疗药物。
规格：2ml:0.3g
化学药品6类。
硝酸异山梨酯注射液
ISDN口服吸收完全，平均生物利用度（F）约25%，口服30%，舌下40%～60%，肝脏首过效应明显。血清浓度达峰时间在服药后1小时，一次用药作用持续2～4小时。吸收后的分布容积为2～4 L/kg，清除率为2～4 L/min，半衰期约1小时。脱硝基后生成2-单硝酸酯（15%～25%）和5-单硝酸酯（75%～85%），两者均有生物活性。5-单硝酸酯的活性更强，半衰期为5小时，在血清中脱硝后形成异山梨醇（大约37%）和右旋山梨醇（大约7%），由尿中排出，此外25%以葡糖醛酸形式排出，2%以原形排出，粪便中排出＜1%。5-单硝酸酯的代谢产物均无扩血管作用。
【适应症】冠心病的长期治疗；心绞痛的预防；心肌梗死后持续心绞痛的治疗；与洋地黄和/或利尿剂联合应用，治疗慢性充血性心力衰竭；肺动脉高压的治疗。
规格：10ml:10mg 5ml:5mg
化学药品6类。
甘草酸二铵原料+注射液。
甘草酸二铵是中药甘草有效成分的第三代提取物。本品为肝脏保护药。具有较强的抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能的作用。药理实验证明，小鼠口服能减轻因四氯化碳、硫代乙酰胺和D－氨基半乳酸引起的血清谷丙氨基转移酶及谷草氨基转移酶升高。还能明显减轻D－氨基半乳酸对肝脏的形态损伤和改善免疫因子对肝脏形态的慢性损伤。
本品适用于伴有谷丙氨基转移酶升高的急、慢性病毒性肝炎的治疗。
规格 50mg和75mg
注射液属化学药品6类。
阿折地平原料+片剂+胶囊
阿折地平是一种新型二氢啶类钙信道阻滞剂，化学结构与硝苯地平相似，本品对动脉平滑肌细胞钙通道具有选择性阻滞作用，它能扩张血管，降低外周血管阻力和动脉压，舒张外周血管的作用是硝苯地平的5-10倍；降低冠脉血管阻力和增加冠状窦血流；改善心脏和肺的血液流动力学；对血小板的活化有抑制作用。同时通过扩张外周小动脉，使外周阻力（后负荷）降低，从而减少心肌耗能和氧需求；扩张冠状动脉，解除冠状动脉痉挛，具有缓解心绞痛的作用。
阿折地平已于2003年2月24日被批准在日本上市。日本三共制药公司于2003年3月在日本国内推出期待已久的抗高血压Calblock(azelinidipine,阿折地平)，这是三共七年来在国内获批的首个药物，具有比尼卡地平、硝苯地平等选择性高、降压作用强而持久，对心脏影响小等优点。
适应症：本品为钙离子拮抗剂，具冠状血管扩张作用和抗高血压作用。适应治疗心衰和高血压危像，作用迅速。
规格 8mg；16mg
原料+片剂+胶囊也属化学药品3类。
尼麦角林+粉针+片剂
本品为半合成麦角碱衍生物。具有α-受体阻滞作用和扩血管作用。可加强脑细胞能量的新陈代谢，增加氧和葡萄糖的利用。促进神经递质多巴胺的转换而增加神经的传导，加强脑部蛋白质的合成，善脑功能。
规格 冻干4mg和8mg 片剂 10mg
冻干及片剂均属化学药品六类
阿洛西林钠＋冻干
阿洛西林 (Azlocillin),别名咪氨苄西林、唑酮氨苄青霉素、苯咪唑青霉素、氧咪苄青霉素、阿尔欣，是一种新型广谱的半合成酰脲基类青霉素药，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌及绿脓杆菌均有良好的抗菌作用。为了满足更多患者的用药要求，减轻他们的病症，同时也为了其它生产厂家更容易购买原料药，故我公司立项研制了本品。
适应症：
主要用于敏感的革兰阳性菌及阴性菌所致的各种感染以及铜绿假单胞菌感染，包括败血症、脑膜炎、心内膜炎、化脓性胸膜炎、腹膜炎及下呼吸道、胃肠道、胆道、泌尿道、骨及软组织和生殖器官等感染，妇科、产科感染，恶性外耳炎、烧伤、皮肤及手术感染等。
制剂的规格：
(1)0.5g (2)1.0g (3)2.0g（按C20H23N5O6S计算）
注册分类：
本品为已有国家标准的原料药，属化学药品注册分类6类，经检索，本品未在我国申请专利，亦不存在行政保护问题。
阿魏酸钠注射液
阿魏酸钠是一类非肽类内皮质素受体拮抗剂，临床用于冠心病、心绞痛、高血压病、脑血栓、糖尿病慢性并发症和肾小球等疾病的治疗。
适应症：
用于冠心病、脑血管病、脉管炎。
规格：
2ml：0.15g；
注册分类：
阿魏酸钠注射液收载于《化学药品地方标准上升国家标准》第5册，根据《药品注册管理办法》（试行）的规定，属化学药品5类。
注射用棓丙酯
因棓丙酯水溶性较差，注射用棓丙酯在使用过程中溶解操作较烦琐，故本公司立项研制了棓丙酯注射液，使其使用更加方便。
适应症：
用于预防与治疗脑血栓、冠心病以及外科手术后的并发症---血栓性深静脉炎等。
规格：
（1）2ml:60mg
（2）5ml:90mg
注册分类：
根据《药品注册管理办法》（试行）的规定，棓丙酯注射液属化学药品6类。
奥扎格雷＋冻干
奥扎格雷由小野药品工业株式会社及kissei药品工业株式会社开发，1987年10月在日本首次上市，商品名Xanbao。国内由丹东制药厂于1995年2月开发上市。
适应症：
适用于治疗急性血栓性脑梗死和脑梗死所伴随的运动障碍。
规格：
20mg（以C13H11N2O2Na计）
注册分类：
根据《药品注册管理办法》，奥扎格雷原料为已有国家标准药品的申请。
硫酸头孢噻利＋粉针
硫酸头孢噻利是第四代供注射用的头孢菌素，是近年来上市的为数不多的新头孢菌素之一，最为突出的优点是对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌有高效。和其他内酰胺类抗生素相似，头孢噻利能抑制细菌细胞壁合成过程中粘肽链的交叉连接，使细菌不能形成完整的细胞壁。研究结果表明，头孢噻利的抗菌谱很广，对革兰氏阳性菌和阴性菌都具有高抗菌活性。
适应症：
本品适用于由葡萄糖球菌属、链球菌、肺炎球菌、消化链球菌属、大肠菌、克雷伯氏菌属、肠杆菌属、沙雷氏菌属、变形杆菌属、摩根氏菌属、普罗威登斯菌属、假单胞菌属、类杆菌属、流感嗜血菌及淋病萘瑟氏球菌等对头孢噻利敏感的细菌引起的中度以上的感染症。包括：
·败血症
·丹毒、蜂巢炎、淋巴管（节）炎
·肛门周围脓肿，外伤、烫伤、手术创伤等引起的二次感染
·骨髓炎、关节炎
·扁桃腺周围脓肿、慢性支气管炎、支气管扩张（感染时）、慢性呼吸器疾病的二次感染、肺炎、肺化脓症
·肾盂肾炎、复杂性膀胱炎、前列腺炎
·胆囊炎、胆管炎
·腹膜炎
·骨盆腹膜炎
·子宫附件炎、子宫内感染、子宫附件炎、前庭大腺炎
·角膜溃疡
·中耳炎、副鼻窦炎
·鄂炎、鄂骨周围的蜂窝组织炎
规格：
0.5g
注册分类：
目前国内尚无该药品上市，按照药品注册管理办法的有关规定，本药品应属于化学药品三类。
盐酸昂丹司琼注射液
本品是一强效、高选择性的5-HT3受体拮抗剂，有强镇吐作用。化疗药物和放射治疗可造成小肠释放5-HT，经由5-HT3受体激活迷走神经的传入支，触发呕吐反射。本品能阻断这一反射的触发。迷走神经传入支的激动也可引起位于第四脑室底部Postrema区的5-HT释放，从而经过中