产品名称：
注射用葛根素（6类）
产品类别：未知类型
信息内容：药理药效
1.增强心肌收缩力，保护心肌细胞作用。
2.能扩张血管、降低血压、改善微循环。
3.保护红细胞的变形能力，增强造血系统功能。
4.具有抗血小板聚集，增加纤溶活性，降低血粘度作用。
5.对肾炎、肾病肾衰模型均有保护作用。
6.对非特异性免疫、体液免疫、细胞免疫有明显的调节作用。
7.可促进正常人和肿瘤病人的淋巴细胞转化率，增强自然素作用。
8.对干扰系统有明显的刺激和诱生作用。
药代动力学
随着给药剂量的增加，药物的消除半衰期（Ti/2ß）依次降低为（11.80,10.37,4.6hr）崐分布半衰期依资增加为（0.53,0.64,0.67hr），可通过血脑屏障，血浆蛋白结合率达24.60%。分别从尿。大便、胆汁中排泄。在体内分布广，消除快，不易积蓄。 c －－毒性低，无明显副作用 .小鼠静脉注射葛根素，LD为634.3mg/kg，腹腔注射LD为1412.2mg/kg。 .大鼠腹腔注射葛根素150,100,50mg/kg连续5周，无积蓄性毒性，对心、肝、肺、脾、肾、肾上腺及肠等脏器无明显毒性。犬静脉注射葛根素，每日50,30,15mg/kg连续5周，再观察70天，对大小便常规、血常规、SGPT,BUN、血糖均无明显影响。 .健康成年SD大鼠实验，剂量为50,150mg/kg，对雌性大鼠胚胎及雄性大鼠生殖细胞崐均无致畸作用。 .致突变试验表明，葛根素没有潜在的致癌和致突变危险性。
毒理研究资料
－－毒性低，无明显副作用
.小鼠静脉注射葛根素，LD为634.3mg/kg，腹腔注射LD为1412.2mg/kg。
.大鼠腹腔注射葛根素150,100,50mg/kg连续5周，无积蓄性毒性，对心、肝、肺、脾、肾、肾上腺及肠等脏器无明显毒性。
.犬静脉注射葛根素，每日50,30,15mg/kg连续5周，再观察70天，对大小便常规、血常规、SGPT,BUN、血糖均无明显影响。
.健康成年SD大鼠实验，剂量为50,150mg/kg，对雌性大鼠胚胎及雄性大鼠生殖细胞崐均无致畸作用。
.致突变试验表明，葛根素没有潜在的致癌和致突变危险性。
1.脑微循环 给金黄地鼠静注葛根素100mg/kg后，大脑皮层脑膜微动脉的血流量和血管运动振幅崐明显增加，并能预防去甲肾上腺素所致的微循环障碍。
2.小鼠肠系膜微循环 给小鼠静注葛根素可引起肠系膜微动脉口径增大，血流量增加并能减轻局部滴注肾上腺素所致的微血管收缩与血流量的减低。
静注葛根素，可引起冠状动脉，颈内动脉，股动脉的血管阻力降低，血流量增加。
葛根素有轻度的降压和减慢心率的作用，在增加血流的同时，可增加缺血组织崐的氧供应和降低乳酸，以及脂质过氧化产物的含量，有抗血板聚集的作用。能使患者血中儿茶酚胺减少。前列腺素增加，为临床治疗微循环障碍提供了充分的依据.
适应症
1.缺血性心脏病、冠心病、心绞痛、心肌梗塞
2.缺血性脑血管病：脑血管痉挛、脑梗塞、脑血栓形成。
3.眼底病（如视网膜动、静脉阻塞、视神经萎缩）、内耳病（如突发性耳聋等）
4.心律失常：室早、室性心动过速。
5.对肿瘤的预防和治疗有积极的辅助作用。