产品名称：
领先“圣一”抗癌注射
产品类别：未知类型
信息内容：不伤正常驻细胞，对癌症有85%的治愈效果，对方可找患者试治。
国家发明专利中药一类抗癌新药
“SC圣一注射剂”项目简介
一、项目概述
“SC圣一注射剂”是一个已进入实审的国家发明专利，其抗癌活性强、临床疗效确切、结构清楚、质量可控，是以抑制端粒酶活性为靶点的靶向制剂，是具有我国现代化中药特色的中药一类抗癌新药。其工艺特点是，能用通用的设备生产出高纯度、高收率、高活性的单体。其技术特点是，把一类无药效活性的混合物，全部转化成抗癌活性单体，提高收率1000倍以上。用该技术生产出的样品，经中国科学院长春分院应用化学研究所进行紫外、红外、质谱、H1NMR、C13NMR、二维H1NMR、X-射线衍射等十一项检测，确定分子结构，样品纯度大于99 %。本项目按中药一类新药申报技术要求正进行药学、毒理学、药效学实验研究，实验结果证明：“SC圣一注射剂”对人体肝癌、肺癌、宫颈癌（HeLa）细胞抑制率为100%；对肾癌抑制率为89.6%，对白血病HL60干细胞生长抑制率为74.4%；“SC圣一注射剂”对人体正常细胞生长影响较小（10μg/ml时对人体正常细胞脐血有核细胞3H-TdR生长的抑制率为20%）；“SC圣一注射剂”静脉注射给药对小鼠移植性实体型H22肿瘤抑制率为68.4%。抗癌机制实验结果，“SC圣一注射剂”能阻止HeLa细胞G1期向S期转化；能显著下调HeLa细胞C-myc基因表达P＜0.05、能显著下调H-ras基因表达P＜0.05，能显著抑制癌细胞增殖，诱导癌细胞分化；能显著下调HeLa细胞hTRT基因的表达P＜0.05，能显著抑制端粒酶活性，抑制癌细胞生长。免疫学实验结果证明，“SC圣一注射剂”能显著提高荷瘤H22小鼠体液免疫功能抗体积数P＜0.01；能显著增强荷瘤H22小鼠细胞吞噬功能P＜0.01。对正常动物一般影响实验（应激实验）耐缺氧实验结果，“SC圣一注射剂”注射给药能显著提高荷瘤H22小鼠存活时间P＜0.05。毒理学实验结果证明，“SC圣一注射剂”腹腔注射给药LD50为420mg/kg；灌胃给药最大耐受量为1950mg/kg。“SC圣一注射剂”是对人体多种恶性肿瘤细胞具有抑杀作用并能显著提高机体免疫力的高活性、低毒性、以抑制端粒酶活性为靶点的整体水平的中药一类抗癌靶向制剂。
二、经济和社会效益分析
“SC圣一注射剂”是一种药效活性强、疗期短、无毒副作用的抗癌活性单体，是以抑制端粒酶活性为靶点的靶向制剂。本项目是全球抗肿瘤战略的前沿课题，是国内外同类产品竞争的强手，符合具有特色的现代化中药进入国际市场的基本条件，具有现代抗癌一类中药的优点，可向全球销售，具备占领国际市场的基本条件,其经济效益显著前景广阔。
（一）经济效益分析
“SC圣一注射剂”
1.生产能力：100万盒/年
2.成本：200元/盒（每盒10瓶/盒，每瓶净含活性单体≥10mg，2次/日，2瓶/次，15日/疗程）
3.出厂价：1600元/盒
4.产值：16亿元／年
5.利润：14亿元／年
6.设备投资：1亿元
(二)社会效益：
恶性肿瘤是危害人类健康的大敌，世界每年有1000万人染患癌症。中国每年约180万（确诊患癌症）死亡140万，平均每分钟2.6人，目前尚无完全有效抑杀肿瘤、对正常细胞无损伤的药物和治疗方法。
本课题研发的抗癌活性单体及其针剂，是一个抗癌活性强、疗程短、对正常细胞无影响、以抑制端粒酶活性为靶点的靶向制剂，可面向全球销售，以疗效占领国际市场的高效抗癌中药一类新药。
(三)环境效益：
本项目废渣的主要成分为蛋白质、油脂、粗纤维，其粉碎后是一种优良的饲料，其废液发酵后是很好的农家肥料，本项目的成果实施后不会对环境造成污染。
三、项目进展情况
本项目正按中药一类新药申报的技术要求进行药学、药效学、毒理学实验，计划2006年8月申报临床。
专利发明人：刘良
联系电话：0432－4650264
13166985291