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详细供应信息

发布日期:2009/2/12 16:21:42
产品名称:

厄唑匹隆技术转让(山东中天)

产品类别:未知类型
信息内容:厄唑匹隆技术转让 一、药物基本情况 1.1申报类型及进度:已完成产品小试,属化药申请3.1类 1.2通用名:厄唑匹隆 1.3英文名称:Eszopiclone 1.4成份:厄唑匹隆 1.5规格:1、2、3mg 1.6适应症:用于治疗成年和老年患者难以入眠、难以在夜间或凌晨维持睡眠等失眠症状。 1.7用法用量:本品用于改善起始睡眠和(或)维持睡眠质量时,18~64岁成人患者的推荐剂量为2或3mg,65岁及以上患者的推荐剂量为2mg。对于主诉为入睡困难的年长患者,应采用1mg本品来帮助入睡。 1.8剂型:片剂 二、项目特点 美国杜克大学医学中心的一项随机、双盲、安慰剂对照的临床试验显示,厄哇匹隆可显著而持久地改善慢性失眠患者的睡眠。该研究共有788例21 -69岁的慢性失眠患者,被随机分成两组,分别接受每晚厄哇匹隆3 mg或安慰剂,治疗6个月。结果显示,在整个治疗期间,厄哇匹隆对所有失眠相关临床症状的改善都显著优于安慰剂组,且随着时间的推移而疗效也未降低。其耐受性较好,最常见不良反应为口感不佳和头痛。这说明失眠症的长期药物治疗不但可行而且安全。 三、国内外研发状况 美国FDA批准了Sepracor公司的失眠症新药eszopiclone(暂译名厄唑匹隆,商品名:Lunesta,曾用商品名Estorra)。 四、知识产权状况 本品不涉及侵犯他人专利的情况。 目前该项目尚无单位进行申报。 五、推荐依据及理由 厄唑匹隆的NDA包含了24项临床研究和60多项临床前研究的数据,涉及了2700余例成年及老年(65岁及以上)患者。eszopiclone在美国上市用于失眠症,Sepracor公司于2005年4月7日宣布其eszopiclone(Lunesta)1、2和3mg片剂在美国上市。本品是第一个和唯一获FDA许可用于失眠长期治疗的助眠药,是第一个显示不仅有助于患者很快入睡,而且有助于维持整夜睡眠的失眠治疗药物。 “Lunesta是一种新的、非麻醉性助眠处方药,获准用于治疗失眠。与其它助眠药不同的是其获准长期使用。”
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