美国FDA批准默克公司的福沙吡坦二甲葡胺注射剂（fosaprepitant dimeglumine，Emend）上市，与其它止吐药联用静脉注射防治中等催吐和大剂量催吐的药化疗（包括大剂量顺铂）初始和反复用药引起的急性和迟后的恶心和呕吐。本品是阿瑞吡坦（aprepitant）口服制剂的前体药物，注射后在体内迅速转化成阿瑞吡坦。

   美国FDA批准福沙吡坦二甲葡胺注射剂上市是基于临床研究显示，本品115 mg注射后与口服阿瑞吡坦125 mg呈生物等效性。在研究中报道的不良反应为输注部位疼痛（7.6%）、输注部位硬结（1.5%）和头痛（3%）。由于福沙吡坦二甲葡胺注射后在体内转化成阿瑞吡坦，因此口服制剂出现的不良反应在注射剂中也会发生，如倦困、恶心、打呃、便秘、腹泻、食欲减退、头痛和掉发。

   福沙吡坦二甲葡胺与阿瑞吡坦属于称作人P物质/神经激肽1（NK-1）选择性高亲和性受体阻断剂，主要通过阻断大脑恶心和呕吐信号新颖的作用机制发挥作用。瑞吡阿坦对5-羟色胺（5-HT3）、多巴胺和糖皮质激素受体极微弱或无亲和性，用于治疗化疗诱导的恶心和呕吐及术后恶心和呕吐。

    阿瑞吡坦在动物模型上显示通过中枢神经作用抑制诸如顺铂等细胞毒化疗药物诱导的呕吐。阿瑞吡坦以动物和人正电子发射断层照相术（PET）研究表明，药物穿过血脑屏障并占据了脑NK-1受体。对动物和人的研究显示，阿瑞吡坦增大5-HT3受体阻断剂昂丹司琼和糖皮质激素地塞米松的止吐作用，抑制顺铂诱导的急性期和迟后期呕吐。