前日，国家食品药品监督管理局宣布，将对含麻黄碱类复方制剂(不包括含麻黄的中成药)、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂等含特殊药品复方制剂实施电子监管，以进一步加强药品管理，防止从药用渠道流失和滥用。含可待因复方口服溶液是市民常用的镇咳药品，一旦大剂量使用，极易造成滥用成瘾，含麻黄碱类复方制剂、含地芬诺酯复方制剂则易出现流入非法渠道、被用于提取麻黄碱制造冰毒等。

    国家药监局称，凡生产含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂的企业，应在2011年12月31日前加入药品电子监管网，药品出厂前，须按规定在上市产品最小销售包装上加印(贴)统一标识的药品电子监管码，并按国家局要求做好入网、赋码和核注核销工作。

    2012年1月1日起，对含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得销售。