近日，西安杨森制药有限公司宣布，获国家食品药品监督管理局批准用于精神分裂症急性期和维持期治疗的非典型长效针剂“善思达”在中国正式上市。   　　据记者了解，精神分裂症是一种反复发作的慢性、迁延性疾病，它的高复发特点严重损害了患者的社会功能和劳动能力。许多中断治疗后复发的患者，功能不能再达到先前的水平，为家庭和社会造成巨大负担。   　　第二代治疗精神分裂症的长效药物的上市有望改变这一局面。每月注射一次的给药方式在国内外的临床研究中被证明能够保证患者进行持续治疗并有效降低复发风险。   　　随着非典型长效针剂的陆续上市，精神分裂症治疗药物市场有望全面进入长效时代。长效药物的使用，也有望改变目前精神分裂症复发率高的局面。   　　复发难题   　　“未来20年，包括精神分裂症在内的精神疾病将带来16万亿美元的经济损失，这将给全球经济带来相当大的冲击。精神疾患在2005年全球疾病总负担的排名中居首位。”卫生部疾控局精神卫生管理处处长严俊指出，“当年我国的精神疾患约占疾病总负担的20%，预计到2020年，这一比率将升至25%。如何有效运用现有资源，利用药物预防复发是政府和医务工作者都应高度重视的公共卫生问题。”   　　据上海市精神卫生中心江开达教授介绍：“药物治疗是精神分裂症治疗的主要手段之一。在中国，高复发是精神分裂症治疗所面临的主要问题和挑战，预防复发也成为精神分裂症治疗主要目标之一。复发的原因往往是患者中断抗精神病药物治疗导致的。”   　　据统计，新近的精神分裂症复发情况调研表明，我国精神分裂症患者的1年复发率是40.8%，由于药物依从性差而导致的复发约占43%。由此可见，保证持续用药是降低复发的关键。