百姓问政 　　 　　医院、药房如果购进劣质药品，或不遵守保存规定导致药物失效，统统都要背负法律责任！   　　明日，《湖北省药品使用质量管理规定》将正式实施。作为我省保障公众用药安全的一项重要法规，对市民将带来哪些影响？   　　昨天，武汉市食品药品监督管理局副局长肖红、药品安全监管处处长林幸华接受了本报《百姓问政》记者的专访，他们表示，这次新法规，从很多细节着手，来保障市民用药安全。   　　细节一：市民用药80%来自医疗机构   　　购药单位必须记清“流水账”   　　“药品总量的80%都是通过医疗机构提供给患者使用的，”肖红说，所以，规范医疗机构的用药最为关键。   　　8月1日将要实施的《湖北省药品使用质量管理规定》明确表示，“药品使用单位购进药品，应当查验供货单位的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》、所销售药品的批准证明文件等相关材料，并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件。药品使用单位购进药品时应该索取、留存供货单位的合法票据，并建立购进记录，做到票据、账目、药品相符。”   　　新法规对药品使用环节的购进渠道、进货验收均予以明确规范，   　　“这些流水账都要记录在案备查。”   　　新法规还“鼓励、支持单位和个人对影响药品使用质量的行为进行举报、投诉。有关部门收到举报、投诉后，应当及时调查处理。”   　　细节二：违法购进劣质药品   　　医疗机构要受到严罚   　　肖红公布了一则刚处罚完毕的案例：今年3月，该局稽查分局在对某医院药房进行现场检查时，发现几种头孢类口服抗生素，由张某提供，而此人半年前曾因为无证经营药品受到过处罚。   　　经查得知，张某是假借某医药有限公司名义与这家医院进行药品购销活动，有3种药品货值33000元，医院已使用其中26000元的药品。后经检验，认定有一种口服抗生素为劣药，货值6000元，已使用完毕；随后，该医院药剂科某工作人员承认因与张某是熟人，所以只查看并留存他提交的复印资料，未严格审查其资质。