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招 商 分 类
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穿琥宁注射液

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产品卖点:中标产品
批准文号:国药 H20065394 查询
销售渠道:
招商区域:全国
生产厂家:河南省迪康医药有限责任公司
更新日期:2022年11月04日
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产品功效

用于病毒性肺炎、病毒性上呼吸道感染等。

【作用类别】病毒性肺炎、病毒性上呼吸道感染
【成份】本品主要成分为穿琥宁,化学名称为:14-脱羟11,12-二脱氢穿心莲内酯-3,19-二琥珀酸半酯单钾盐。
【性状】本品为白色或微黄色的冻干块状物或粉末。
【药理毒理】
药理实验表明:
1、本品对细菌内毒素引起发热的家兔有较强的解热作用,能促进发热的消退,作用迅速并可维持4小时以上;
2、本品有较好的抗炎作用,能对抗由二甲苯或组织胺所引起毛细血管壁通透性增高,并对肾上腺素急性肺水肿有明显对抗作用;
3、本品能缩短戊巴比妥钠引起的小鼠睡眠潜伏期,延长其睡眠时间,还能加强阈下量的戊巴比妥钠作用,引起小鼠睡眠,该实验结果提示本品有明显的镇静作用;
4、本品能明显地促进大鼠肾上腺皮质功能,增加机体对病原体感染的应急能力;
5、经临床病原学诊断实验和组织培养灭活试验表明本品对流感病毒甲Ⅰ型、甲Ⅲ型、肺炎腺病毒(Adv)Ⅲ型、Ⅳ型,肠合胞病毒及呼吸道合胞病毒(Rsv)均有灭活作用。 穿琥宁毒性小、无刺激性,静脉滴注LD50为675mg/kg±30mg/kg。
【药代动力学】
肌内或静脉给药后,在体内迅速吸收、分布,其吸收相半衰期(t1/2)为18.90分
钟±12.12分钟,分布相半衰期(t1/2α)仅为1.3分钟±0.3分钟。用药6小时后
血药浓度明显下降,其消除相半衰期(t1/2β)为3.86小时±1.06小时,用药2日
后可排出给药量的85%以上。肌注的生物利用度达94.2%±32.9%,表明肌注后吸
收利用较完全。
【不良反应】静脉滴注后出现皮肤过敏反应和小儿泄泻,偶见过敏性休克及肝功能损害等报道。
【禁忌】 对本品过敏者禁用。
【注意事项】1. 本品忌与酸、碱性药物或含有亚硫酸氢钠,焦亚硫酸钠为抗氧剂的药物配伍。
2. 在使用过程中偶有发热、气紧现象,停止用药即恢复正常。
3. 药物性状改变时禁用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎用。

【药剂类型】注射液
【成份】本品主要成分为穿琥宁,化学名称为:14-脱羟11,12-二脱氢穿心莲内酯-3,19-二琥珀酸半酯单钾盐。
【用法】临用前加氯化钠注射液适量溶解。肌内注射 一次100mg,一日1~2次,小儿酌减或遵医嘱。静脉滴注 一日400~80
【规格】5ml:100mg*5支/2支*3小盒
【包装】200盒

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·具有一定的经济实力和良好的商业信誉;
·具有成熟完善的销售网络;
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·严格的市场保护,确保运作者权益;
·提供合理的运作空间,确保投入与收益成正比;
 

 

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