四、遴选机构 　　在国家食品药品监督管理局（以下简称国家局）统一领导下，组建第九届药典委员遴选工作小组，全面负责委员遴选工作。各省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局负责新委员的推荐、资格审查工作。 　　五、遴选程序 　　遴选程序分为推荐、资格审查、表决、聘任等步骤。 　　（一）推荐 　　第九届药典委员包括新聘委员和续聘委员。 　　1．新聘委员采用两种推荐方式产生，即定向推荐和个人自荐。 　　（1）定向推荐由各省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局，解放军总后勤部卫生部，新疆生产建设兵团根据国家局公布的第九届药典委员会机构设置与主要职责（附件1）及各专业（工作）委员会委员职数情况（附件2），结合本行政区域（系统）的实际情况，统一组织候选委员推荐工作。各省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局也可会同本行政区域卫生、科技、教育等相关部门或学术团体组织推荐工作。 　　（2）个人自荐由符合遴选条件的相关专家根据国家局公布的第九届药典委员会机构设置与主要职责及各专业（工作）委员会委员职数情况，经所在单位同意后，直接向所在地省级（食品）药品监督管理局提出申请，由省级（食品）药品监督管理局统一组织推荐工作。 　　符合遴选条件的在京中央国家机关及其相关直属单位的专家根据国家局公布的第九届药典委员会机构设置与主要职责及各专业（工作）委员会委员职数情况，经所在单位同意后，直接向国家药典委员会提出申请，由国家药典委员会统一组织候选委员的推荐工作。 　　2．续聘委员由国家药典委员会根据国家局公布的第九届药典委员会机构设置与主要职责及各专业（工作）委员会委员职数情况，结合续聘委员提交的5年来参与国家药品标准工作情况总结（不超过2000字），综合考虑委员年龄、健康状况以及参与药品标准工作情况等因素统一组织推荐工作。 　　（二）资格审查 　　推荐单位根据国家局关于第九届药典委员会委员遴选工作的相关规定，负责候选委员的资格审查工作，并提出《第九届药典委员会有效候选委员名单》（附件3）报国家局。 　　（三）表决 　　第九届药典委员遴选工作小组，对新任委员的资格进行复审，采取无记名投票方式对有效候选委员名单进行表决，原则上按得票多少顺序确定拟聘任委员。 　　（四）聘任 　　国家局对确定的拟聘任委员进行审定后，以药典委员会主任委员名义予以聘任。 　　六、有关要求 　　（一）各省级（食品）药品监督管理局及相关单位应高度重视第九届药典委员会委员遴选工作，充分认识此项工作对于保证第九届药典委员会及时组建并顺利开展药品标准工作的重要性与紧迫性。及时通知本行政区域（系统）内相关单位，并认真做好第九届药典委员会委员遴选的相关宣传动员工作，真正把本行政区域（系统）内德才兼备、年富力强、作风正派、工作严谨的知名学者专家推荐上来。 　　（二）各推荐单位应按照通知要求，结合本行政区域（系统）的实际情况，制定本行政区域（系统）第九届药典委员会委员遴选工作实施方案，切实加强组织领导，精心部署，认真负责，严格把关，做好第九届药典委员会候选委员资格审查以及推荐工作，并根据候选委员的资格审查情况，填写《第九届药典委员会有效候选委员名单》。 　　（三）候选委员必须填写《第九届药典委员会候选委员推荐表》（附件4），并由推荐单位统一组织推荐。续聘委员还应当向国家药典委员会提交5年来参与国家药品标准工作情况总结（不超过2000字）。 　　（四）报送要求 　　第九届药典委员会初步定于2007年10月底前成立，考虑到组建工作时间紧迫，请各推荐单位务必于2007年10月20日16：00前（以国家药典委员会确认签收为准），将《第九届药典委员会有效候选委员名单》、《第九届药典委员会候选委员推荐表》等材料以及以上材料的电子文档送达国家药典委员会。上述材料可以在国家食品药品监督管理局网站（http://www.sfda.gov.cn）及国家药典委员会网站（http://www.chp.org.cn）下载，统一用A4纸打印，一式3份。逾期未按上述要求及时送达上述材料及电子文档的，则按自动放弃推荐处理，不再予以受理。 　　（五）联系方式 　　国家药典委员会 　　地　　址：北京市崇文区法华南里小区11号楼 　　邮政编码：100061 　　联 系 人：麻广霖、韩鹏、洪小栩 　　联系电话：67079526、67079522、67079593 　　传　　真：67152769 　　电子邮箱：linxuan@chp.org.cn 　　国家食品药品监督管理局药品注册司 　　联系人：夏军平、冷张君 　　联系电话：88331203、88331233 　　附件：1．第九届药典委员会机构设置与主要职责草案 　　　　　2．第九届药典委员会各专业（工作）委员会委员职数设置 　　　　　3．第九届药典委员会有效候选委员名单 　　　　　4．第九届药典委员会候选委员推荐表 国家食品药品监督管理局 二○○七年九月二十一日 附件1： 　　　　　　　　　　 第九届药典委员会机构设置与主要职责草案 　　为实现国家药品标准发展规划纲要所提出的工作目标，满足药品监督管理工作的需要，为高质量完成国家药品标准工作提供组织和人员保障，按照“广纳人才、合理设置、按需定岗”的原则，特制定第九届药典委员会的机构设置与主要职责，具体内容如下： 　　一、第九届药典委员会的机构设置 　　第九届药典委员会下设执行委员会和专业（工作）委员会，由主任委员、副主任委员、执行委员和委员组成。除正、副主任委员外，其他所有委员均分配至相关的专业（工作）委员会。 　　1．执行委员会 　　执行委员会应由熟悉国家有关药品法律法规、从事药品监督管理工作的管理者和医药领域资深权威专家组成，同时兼顾与药品相关的政策研究与管理、药品产业发展、科研规划、价格体系、医疗保障等部门的专家。负责审定国家药品标准发展及药典委员会发展等方面的重大方针政策；协调与药品标准工作及药典委员会发展等相关方面的重大关系。 　　2．专业（工作）委员会 　　第九届药典委员会共设专业（工作）委员会25个，委员283名。其中，新增专业（工作）委员会4个；取消体细胞治疗和基因治疗专业委员会；将体外诊断用生物试剂专业委员会与血液制品、组织提取药品专业委员会合并为血液制品专业委员会；将中药的四个专业委员会调整重组成3个专业委员会。 　　有关委员根据自身专业情况及工作需要，可以在相关专业（工作）委员会兼任，兼任委员原则上不限名额和兼职次数。 　　二、各专业（工作）委员会的主要职责 　　1．政策与发展委员会（新增，兼职为主，人数待定） 　　（1）研究制订《中国药典》的技术政策和发展方向； 　　（2）研究制订《中国药典》的国际交流合作发展战略； 　　（3）研究制订《中国药典》的科研政策并实施科研项目的管理； 　　（4）负责各专业委员会之间工作和政策的协调与统一； 　　（5）负责药品标准规范化的研究。 　　2．理化分析专业委员会（原附录专业委员会，17人） 　　（1）审订《中国药典》理化分析方法的制定和修订原则； 　　（2）审订《中国药典》理化分析方法的应用原则、仪器应用和限度要求； 　　（3）研究理化分析方法的发展趋势，指导相关科研工作的开展，审议科研项目成果，推荐采用成熟的科研成果； 　　（4）研究解决本专业在药品标准中的其他问题。 　　3．制剂专业委员会（15人） 　　（1）审订《中国药典》附录制剂通则的制定和修订原则； 　　（2）审订《中国药典》制剂的收载范围、分类与定义，制定共性要求及必要的检测项目； 　　（3）研究制剂相关领域的发展趋势，指导相关科研工作的开展，审议科研项目成果，推荐采用成熟的科研成果； 　　（4）研究解决本专业在药品标准中的其他问题。 　　4．名称与术语专业委员会（原药品名词专业委员会，5人） 　　（1）审订中国药品通用名称命名原则； 　　（2）负责中国药品通用名称的命名； 　　（3）负责将世界卫生组织（WHO）的国际非专利名称（INN）制定为中国药品通用名称，并及时通报WHO； 　　（4）负责《中国药典》有关医药学术语的统一规范。 　　5．生物检定专业委员会（9人） 　　（1）审订药品生物安全性检查项目的制订原则、限度标准及应用范围； 　　（2）审订有关生物安全性检查方法及指导原则； 　　（3）审订药品生物测定方法和生物检定的统计方法； 　　（4）研究生物检定相关领域的发展趋势，指导相关科研工作的开展，审议科研项目成果，并推荐采用成熟的科研成果； 　　（5）研究解决本专业在药品标准中的其他问题。 　　6．微生物专业委员会（7人） 　　（1）审订药品的原料、辅料及制剂的微生物限度标准、应用原则及范围； 　　（2）审订有关微生物污染、防腐剂效力和除菌工艺相关的检查方法及指导原则； 　　（3）研究微生物相关领域的发展趋势，指导相关科研工作的开展，审议科研项目成果，并推荐采用成熟的科研成果； 　　（4）研究解决本专业在药品标准中的其他问题。 　　7．药用辅料与药包材专业委员会（原药品包装材料和辅料专业委员会，5人） 　　（1）审订《中国药典》药用辅料与药包材的标准制定和修订原则； 　　（2）审订《中国药典》药用辅料与药包材的品种收载原则、范围、质控项目及方法； 　　（3）研究药用辅料与药包材相关领域的发展趋势，指导相关科研工作的开展，审议科研项目成果，推荐采用成熟的科研成果； 　　（4）研究解决本专业在药品标准中的其他问题。 　　8．标准物质专业委员会（新增，均为兼职） 　　（1）研究制订标准物质的相关技术指南和审评原则； 　　（2）负责国家药品标准物质的审评； 　　（3）研究解决标准物质在药品标准中存在的问题； 　　（4）研究标准物质的发展趋势。 　　9．民族医药专业委员会（原民族药专业委员会，下设藏、蒙、维药工作组，共11人） 　　（1）研究制订民族药标准有关的技术规范和指导原则； 　　（2）审订《中国药典》民族药的品种收载