国家新药审评视频交流中心昨天在张江高科技园区正式揭牌。今后通过视频，张江生物医药企业可直接与国家药监局进行对话，商讨新药申报中存在的问题。远程“会诊”免去了企业奔波之苦，将推动生物医药产业快速发展。

    经过十多年的发展，张江药谷已初步形成从新药探索、药物筛选、药理评估、临床研究、中试放大、注册认证到量产上市的完整产业链。张江目前已形成新药产品229个，新药证书超过50个，在研药物品种261个，其中创新药物127个，已报或将报国际临床研究的药物品种超过50个。张江已经成为国内生物医药领域研发机构最集中、创新活力最强、新药创制成果最突出的标志性区域。

    然而，新药审批周期长、沟通不顺畅等问题，长期以来也一直困扰着张江生物医药企业。记者了解到，过去企业申报新药项目除了需提交相关材料外，还要随时准备根据药监部门通知，就新药所用的材料、药理药性等问题回答专家的质询，有时候还要上北京参加会诊。有了审评视频窗口，企业人员足不出户，就可以与管理部门、相关专家召开远程会议，就新药问题进行会商。

    张江集团有关负责人表示，今后药品审评中心将着力突出“规范审评、严格审批、鼓励创新”的思路，在张江稳步推进有关新药注册审评的试点工作，建立多种形式的沟通、交流和对话新途径。昨天，工信部正式批准张江以生物医药产业创建“国家新型工业化产业示范基地”，张江生物医药国际合作项目也正式启动，张江药谷迎来了新的发展机遇。