《清单》明确，医疗机构必须从具有药品生产经营资格的企业购进药品，应当查验供货单位资质材料及所销售药品相关批准证明文件，并核实销售人员真 实身份；必须索取、留存药品供货单位的合法票据；必须对购进药品逐批验收，按照相关法律法规要求建立真实完整的购进验收记录；必须根据各类药品属性和类别 分库、分区、分垛存放，配备满足药品储存条件的设施、设备，并实行色标管理；疫苗、生物制品等需要冷藏、冷冻的药品，必须按照药品说明书标明的储存条件进 行存放，并定期检查储存温度；所有药品必须采取必要的控温、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠、防污染等措施，保证药品质量安全。

　　《清单》规定，医疗机构必须对药品使用各环节进行质量监测。发现假药、劣药或存在安全隐患的药品，应当立即停止使用，就地封存妥善保管，并及时 向所在地食品药品监管部门报告。禁止使用非法自配制剂或未经批准使用其他医疗机构配制的制剂。禁止患有传染病或者其他疾病可能污染药品的人员从事直接接触 药品工作。医疗机构必须加强对特殊药品的管理，实行专人管理、专柜存放、专册登记、双人双锁。

　　安徽省局要求医疗机构加强药品使用环节自查，严格规范药品管理。