2006-06-06
类别：未知类型
信息内容：
项目名称:他莫昔芬（Tamoxifen）泡腾片
规格: 10mg／片
类型:化药5类
适应症: 适用于晚期乳腺癌的治疗。
药物作用：
它的作用机制是他莫昔芬与雌激素的拮抗和竟爭，占据乳腺中的自然雌激素受体，抑制雌激素对乳腺癌细胞的刺激，从而抑制肿瘤細胞的生长，但并不能直接杀死肿瘤细胞！...
2006-06-06
类别：未知类型
信息内容：
本品是在斑蝥酸钠和维生素B6注射液基础上改冻干的品种，主要成份:斑蝥酸钠和维生素B6
斑蝥酸钠-斑蝥素的半合成衍生物.抗肿瘤作用明显优于斑蝥素,且抗癌谱较斑蝥素广,毒性和刺激性明显轻于斑蝥素.
作用及用途:注射用斑蝥酸钠维生素B6为一种广谱抗癌药物，其作用特点为：
1.能有效抑制肿瘤细胞的核酸...
2006-06-06
类别：未知类型
信息内容：
奥沙利铂属于新的铂类抗癌药，在多种肿瘤模型系统，包括在人结直肠癌模型中，都表现出广谱的体外细胞毒性及体内抗肿瘤活性作用。体内、体外试验也证实在顺铂耐药的肿瘤模型中，它仍然有效。在体内和体外研究中，均可观察到奥沙利铂与5-氟尿嘧啶联合应用相加或协同的细胞毒作用。关于奥沙利铂的作用机制，虽然尚未完全清楚...
2006-06-06
类别：未知类型
信息内容：
规格: 50mg
类型:化药5类
项目简介：替尼泊甙别名：足叶噻吩甙、鬼臼甲叉甙、Teniposide、VM26、EPT、PGT。本品是鬼臼毒素的半合成衍生物，为周期特异性细胞毒药物，抑制拓扑异构酶II，引起DNA断裂，阻断有丝分裂于细胞周期S期和G2期。对实验性鼠肿瘤，替尼泊甙在其体内具有较...
2006-06-06
类别：未知类型
信息内容：
多西他赛（Taxotere商品名泰索帝），是人工半合成的紫杉类化合物。该药于1990年进入临床研究， 1996年进入我国临床，与其他紫杉醇类药物的不同之处在于它在细胞内停留的时间更长（是其他紫杉醇类药物的2倍），因此，对肿瘤细胞的破坏力更强。亦用于治疗对常规化疗无效的卵巢癌、乳腺癌和非小细胞肺癌。临...
2006-06-06
类别：未知类型
信息内容：
紫杉醇（pacilitaxel，商品名taxol），1967年美国化学家Wall和Wani等首先从太平洋紫杉（短叶红豆杉，Taxus. brevifolia）树皮中提取出来的具有独特抗癌活性的二萜类化合物。该药于1990年进入Ⅲ期临床试验，1992年底获美国FDA批准上市，用于治疗对常规化疗无效的卵...
2006-06-06
类别：未知类型
信息内容：
本品主要成分为盐酸雷尼替丁,其化学名称为N′-甲基－N－[2－[[[5－[(二甲氨基)甲基]－2－呋喃基]－甲基]硫代]乙基]－2－硝基－1,1－乙烯二胺盐酸盐.
分子式:C13H22N4O3S·HCl
分子量:350.87
【性 状】本品为微黄色或淡黄...
2006-06-06
类别：未知类型
信息内容：
【适应症】1．本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,一般不用本品.
2．用于前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血.
3．用作组织型纤溶酶原激活...
2006-06-06
类别：未知类型
信息内容：
【性状】本品为无色的澄明液体。
【药理毒理】
1.药理
（1）抑制纤溶酶原激活物，使纤溶酶原不能激活为纤溶酶，从而抑制纤维蛋白的溶解，产生止血作用。
（2）促进血小板释放活性物质，增强血小板的聚集性和粘附性，缩短凝血时间，产生止血作用。
（3）增强毛...
2006-06-06
类别：未知类型
信息内容：
类别：化药6类
医保品种：乙类
规格：100ml：0.2g 100ml：0.4g
甘露醇等渗调节本品属氟喹诺酮抗菌药物，适用于肠杆菌科细菌如肺炎克雷伯杆菌、沙门氏菌、大肠埃希氏菌、甲氧西林敏感葡萄球菌等敏感菌引起的中、重度呼吸系统、泌尿系统、消化系统以及皮肤组织感染、...