本品适用于中度及重度活动性类风湿性关节炎患者

）主要成份： 每瓶含重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体－抗体融合蛋白（rh TNFR：Fc）12.5毫克或25毫克，甘露醇40毫克，蔗糖10毫克，三羟甲基氨基甲烷1.2毫克。用1毫升灭菌注射用水溶解。
【药剂类型】注射剂
【成份】每瓶含重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体－抗体融合蛋白（rh TNFR：Fc）12.5毫克或25毫克，甘露醇40毫克，蔗糖10
【用法】：成人推荐剂量为每次25mg，皮下注射，每周二次。注射前用1毫升注射用水溶解，溶解后可冷藏72小时
【规格】12.5 25
【包装】支

一定的资金实力，一定的营销网络，一定的敬业精神 

）用法用量：成人推荐剂量为每次25mg，皮下注射，每周二次。注射前用1毫升注射用水溶解，溶解后可冷藏72小时。
16) 药理作用：已知TNF是类风湿性关节炎（RA）病理过程中的一个主要炎性介质，其参与调控的炎症反应可导致关节的病理改变。本品的作用机制为竞争性地与血中肿瘤坏死因子(TNF)－α结合，阻断它和细胞表面TNF受体结合，降低其活性。
急性毒性试验结果显示给予小鼠静脉注射160mg/kg的益赛普，未见毒性反应；
给予猴4周的长期毒性试验结果显示，15mg/kg剂量的益赛普，无明显毒性反应。