通用名:头孢克洛胶囊
英文名:Cefaclor Capsules
汉语拼音:Toubao Keluo Jiaonanɡ
主要成分：本品主要成份为：头孢克洛。
分子式：C15H14ClN3O4S•H2O
分子量：385.82
【性状】胶囊剂,内容物为白色至淡黄色粉末
【药理作用】本品为广谱半合成头孢菌素类抗生素.对产青霉素酶金黄色葡萄球菌、A组溶血性链球菌、草绿色链球菌和表皮葡萄球菌的活性与头孢羟氨苄相同,对不产酶金黄色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用较头孢羟氨苄强2～4倍.对革兰阴性杆菌包括对大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性较头孢氨苄强,与头孢羟氨苄相仿,对奇异变形杆菌、沙门菌属和志贺菌属的活性较头孢羟氨苄强.2.9～8mg/L的本品可抑制所有流感嗜血杆菌,包括对氨苄西林耐药的菌株.卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌对本品很敏感.吲哚阳性变形杆菌、沙雷菌属、不动杆菌属和铜绿假单胞菌均对本品耐药。
本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。
【药代动力学】本品口服后迅速从肠道吸收,分布于全身组织中.口服本品500mg的血药峰浓度(Cmax)约为13.44 mg/L,达峰时间(tmax)约0.56小时,血消除半衰期(t 1/2β)为0.57小时.本品在中耳脓液中可达到足够的浓度；在唾液和泪液中浓度高.本品的血清蛋白结合率约为25%.给药量的约15%在体内代谢.本品主要自肾排泄,8小时内给药量的约77%以原形自尿中排出,尿药浓度高；约0.05%自胆汁排泄,胆汁中药物浓度较血药浓度低.血液透析能清除部分本品。
【适应证】主要用于由敏感菌所致呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等。
【用法用量】口服:成人常用量一次0.25g,一日3次.严重感染患者剂量可加倍,但每日总量不超过4.0g.或遵医嘱.本品宜空腹口服。
【不良反应】(1)多见胃肠道反应:软便、腹泻、胃部不适、食欲不振、恶心、呕吐、嗳气等。 (2)血清病样反应较其他抗生素多见,小儿尤其常见,典型症状包括皮肤反应和关节痛。 (3)过敏反应:皮疹、荨麻疹、嗜酸性粒细胞增多、外阴部瘙痒等。 (4)其他:血清氨基转移酶、尿素氮及肌酐轻度升高、蛋白尿、管型尿等。
【禁忌】对头孢类过敏者禁用。
【注意事项】(1)本品与青霉素类或头霉素(cephamycin)有交叉过敏反应,因此对青霉素类、青霉素衍生物、青霉胺及头霉素过敏者慎用。
(2)肾功能减退及肝功能损害者慎用。
(3)有胃肠道疾病史者,特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎者慎用。
(4)长期服用本品可致菌群失调,引发继发性感染。
(5)对实验室检查指标的干扰:抗球蛋白(Coombs)试验可出现阳性；硫酸铜尿糖试验可呈假阳性,但葡萄糖酶试验法不受影响；血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和血尿素氮可升高；采用Jaffe 反应进行血清和尿肌酐值测定时可有假性增高。
(6)本品宜空腹口服,因食物可延迟其吸收.牛奶不影响本品吸收。
【相互作用】(1)呋塞米、依他尼酸、布美他尼等强利尿药,卡氮芥、链佐星等抗肿瘤药及氨基糖苷类抗生素等肾毒性药物与本品合用有增加肾毒性的可能。 (2)克拉维酸可增强本品对某些因产生b内酰胺酶而对本品耐药的革兰阴性杆菌的抗菌活性。 (3)口服丙磺舒可延迟本品的排泄。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳妇女慎用
【剂型】胶囊剂（Capsule）
【包装】0.25g/粒 6粒/小盒 铝塑包装
【贮藏】遮光,密封,在凉暗干燥处保存。
【规格】0.25g(按C15 H14 ClN3 O4 S计算)
【有效期】2年
【批准文号】国药准字H10940004
【生产企业】广州白云山光华制药股份有限公司
优势：
【特点】：
★唯一具有能提高机体免疫调节能力的口服头孢胶囊； ★强大的抗菌活性、极高的安全性、良好的顺应性
★国际医学界享有“世界第一口服抗菌药”之美称。 ★国家医保品种、适应症广、市场容量大 ,名厂名药
【成份】头孢克洛
【用法】【用法用量】口服:成人常用量一次0.25g,一日3次.严重感染患者剂量可加倍,但每日总量不超过4.0g.或遵医嘱.本
【规格】0.25g
【包装】0.25g/粒,6粒/盒