急性中度手术后疼痛以及与急性腰坐骨神经痛相关的疼痛。据国外文献报道，肌肉注射后，氯诺昔康吸收迅速而完全，0.4小时后达血药峰值浓度，无首过效应。绝对生物利用度（以AUC计算）为97％，平均半衰期3－4小时。氯诺昔康在血浆中以原型和羟基化代谢物的形式存在；其羟基化代谢物不显示药理活性。氯诺昔康的血浆蛋白结合率为99％，并且不具浓度依赖性。氯诺昔康代谢完全，1/3经肾脏、2/3经肝脏清除。氯诺昔康在老年人、连续给药时、肝肾功能损害不严重时或与抗酸药合用时，其药代动力学参数无显著性差异。

属于非甾体类抗炎镇痛药，系噻嗪类衍生物，具有较强的镇痛和抗炎作用。

临床应用广泛，主要适用于：
1. 围术期：超前镇痛、术后镇痛，麻醉科、普外科、骨科、妇科等；
2. 中重度癌痛：肝癌、胃癌术后镇痛等；
3. 中重度坐骨神经痛：原发性、继发性坐骨神经痛；
4. 其他疼痛。

【药剂类型】冻干粉针
【成份】氯诺昔康
【用法】氯诺昔康只能由医师或护士作肌肉（>5秒）或静脉（>15秒）注射。在注射前必须将氯诺昔康冻干粉用2ml注射用水溶解。
【用量】氯诺昔康8mg注射剂常规剂量是：起始剂量8mg。如8mg不能充分缓解疼痛，可加用一次8mg。有些病例在术后第一天可能需要另加8mg，即当天最大剂量为24mg。其后氯诺昔康的剂量为8mg，每日2次。每日剂量不应超过16mg
【规格】8mg（每瓶实际装氯诺昔康8.6mg）
【包装】管制抗生素玻璃瓶，10支/盒

·有长期合作决心；
·有成熟完善销售网络；
·有较强的责任心和信心；
·具有一定的经济实力和良好的商业信誉；
·有丰富的市场操作经验，较强的市场开发能力；
·具备终端（OTC，RX）推广能力的公司和个人；
 

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