本品适用于治疗由敏感菌所引起的感染：。本品适用于治疗由敏感菌所引起的下列感染：1.上、下呼吸道感染；2.上、下泌尿道感染；3.腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染；4.败血症；5.脑膜炎；6.皮肤和软组织感染；7.骨骼和关节感染；8.盆腔炎、子宫内膜炎、淋病和其他生殖系统感染

【用法用量】：1.成人用药头孢哌酮／舒巴坦成人每日推荐剂量如下：
比例头孢哌酮/舒巴坦（克）头孢哌酮（克）舒巴坦（克）
1:12.0-4.01.0-2.01.0-2.0
上述剂量分等量，每12小时给药一次。在严重感染或难治性感染时，头孢哌酮／舒巴坦的每日剂量可增加到8克(1:1头孢哌酮／舒巴坦，即头孢哌酮与舒巴坦各4克)。病情需要时，接受1:1头孢哌酮／舒巴坦治疗的患者可另外单独增加头孢哌酮的用量，所用剂量应等分，每12小时给药一次。舒巴坦每日推荐最大剂量为4克。
2.肝功能障碍患者的用药：参见注意事项部分
3.肾功能障碍患者的用药：肾功能明显降低的患者(肌酐清除率<30毫升／分钟)舒巴坦清除减少，应调整头孢哌酮／舒巴坦的用药方案。肌酐清除率为15~30毫升／分钟的患者每日舒巴坦的最高剂量为1克(即本品最大剂量2.0克)，分等量，每12小时注射一次。肌酐清除率<15毫升／分钟的患者每日舒巴坦的最高剂量为0.5克(即本品1.0克)，分等量，每12小时注射一次。遇严重感染，必要时可单独增加头孢哌酮的用量。在血液透析患者中，舒巴坦的药物动力学特性有明显改变。头孢哌酮在血液透析患者中的血清半衰期轻微缩短。因此在血样透析后，应给予一剂头孢哌酮／舒巴坦。
4.静脉给药1)采用间歇静脉滴注时，每瓶头孢哌酮／舒巴坦用适量的5%葡萄糖溶液或0.9%注射用氯化钠溶液溶解(见下表)，然后再用上述相同溶液稀释至50-100毫升供静脉滴注，滴注时间应至少为30~60分钟。尽管乳酸钠林格注射液可作为头孢哌酮／舒巴坦静脉注射液的溶媒，但不能用于本品最初的溶解过程。2)采用静脉推注时，每瓶头孢哌酮／舒巴坦应按上述方法溶解，静脉推注时间至少应超过3分钟。
使用／操作说明
1)本品的溶解：本品装于耐压小瓶中，其溶解所需水量及溶解后浓度见下表：
总剂量(g)等剂量的舒巴坦+头孢哌酮(g)水溶后总容量(m1)最大终浓度(mg／m1)
2.01.0+1.08.0125+125　
头孢哌酮／舒巴坦在头孢哌酮和舒巴坦分别为10~250毫克／毫升和5~125毫克／毫升浓度范围内，可与注射用水5%，葡萄糖注射液，生理盐水，5%葡萄糖和0.225%氯化钠注射液，5%葡萄糖和0.9%氯化钠注射液等配伍。
2)乳酸林格氏注射液
头孢哌酮／舒巴坦应使用灭菌注射用水进行溶解(参见配伍禁忌乳酸钠林格氏注射液部分)。采用两步稀释法：先用灭菌注射用水溶解，再用乳酸钠林格氏注射液稀释至舒巴坦的浓度为5毫克／亳升的溶液(用2毫升初配液稀释至50毫升乳酸钠林格氏注射液中或4毫升初配液稀释至100毫升乳酸钠林格氏注射液中)。
【规　　格】：
1.5g(2:1):国药准字H20063165
1.0g(1:1):国药准字H20033790
2.0g(1:1):国药准字H20033791
4.0g(1:1):国药准字H20056777
【包　装】：玻璃瓶装，10瓶／盒*60盒／件
【贮藏】：遮光，密封，在冷处（2-10c°）保存
【有效期】：24个月

【药剂类型】冻干粉针
【成份】哌酮0.5g/舒巴坦0.5g
【用法】头孢哌酮／舒巴坦在头孢哌酮和舒巴坦分别为10~250毫克／毫升和5~125毫克／毫升浓度范围内，可与注射用水5%，葡萄糖注射液，生理盐水，5%葡萄糖和0.225%氯化钠注射液，5%葡萄糖和0.9%氯化钠注射液等配伍。
【用量】成人用药头孢哌酮／舒巴坦成人每日推荐剂量如下：比例头孢哌酮/舒巴坦（克）头孢哌酮（克）舒巴坦（克）1:12.0-4.01.0-2.01.0-2.0上述剂量分等量，每12小时给药一次。
【规格】1.5g(2:1)
【包装】10瓶／盒*60盒／件

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