【药理作用】替扎尼定为中枢性a2肾上腺素受体激动剂,可能是通过增强运动神经元的突出前抑制作用而降低强直性痉挛状态。动物实验显示，提扎尼定对骨骼肌纤维和神经肌肉接头没有直接作用，对单突触脊髓反射的作用弱。替扎尼定对多突触通路的作用最强，这些作用被认为于脊髓运动神经元的易化性降低有关。【毒性研究】遗传毒性：替扎尼定Ames实验、哺乳动物基因突变实验、中国仓鼠细胞染色体畸变试验、小鼠骨骼微核试验、中国仓鼠骨骼微核试验和细胞遗传学试验、小鼠显性致死诱变试验和小鼠程序外NDA合成试验结果均为阳性。生殖毒性：雄性大鼠给于替扎尼定10mg/kg,雌性大鼠3mg/kg(以mg/m2计算,分别相当于人最大推荐剂量的2.7倍和1倍),未见对生育力的影响。雄性大鼠给予替扎尼定30mg/kg、雌性大鼠10mg/kg时,生育力下降,母体出现减轻和运动失调等症状。大鼠给予替扎尼定3mg/kg,家兔给予替扎尼定30mg/kg（以mg/m2计算,分别相等于人最大推荐剂量的1倍和16倍),未见致畸作用.给予1-8倍与人最大推荐剂量的替扎尼定可延长大鼠的妊娠期,导致围产期幼鼠丢失增加、发育迟缓、家兔给予替扎尼定1mg/kg及更高剂量下，胚胎着床后丢失增加。致癌性：小鼠经口给予替扎尼定剂量达16mg/kg，联系78周，大鼠经口给予替扎尼定9mg/kg，连续104周（按mg/m2计算，分别相当于人最大推荐剂量的2倍和2.5倍),肿瘤发生率未见显著增加。颈肩及腰背疼痛等局部疼痛征（如颈椎病、肩周炎、椎间盘突出等）造成的外周肌肉疼痛；
各种慢性头痛，特别是慢性紧张性头痛；
中枢性损伤造成的强直性痉挛（如脑血管意外、手术后遗症、脊髓小脑变性、多发性硬化症等、肌萎缩性侧索硬化症等）。

国内首仿-国家医保
用药科室：骨科、神经内科、疼痛科、康复科、风湿科
产品补充说明：
新型安全的解痉镇痛剂，无成瘾性。
目前只有一个竞争厂家。

【成份】盐酸替扎尼定
【用法】口服
【用量】一次2mg,一日两次并根据年龄、症状酌量增减
【规格】2*12片
【包装】铝塑包装

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