可以单独用于经饮食和运动及二甲双胍不能有效控制的高血糖2型糖尿病患者易克亚欣TM(那格列奈胶囊)与传统促胰岛素分泌降糖药比较具有以下优势：

快速恢复胰岛素第一时相分泌 本品对胰岛β细胞具有“快开快闭”作用，即起效快，作用消失快的特点，它与受体结合的时间只有2秒，能很快地刺激胰岛素分泌。其起效快，作用时间短，模拟健康人的生理模式，使糖尿病患者缺乏的胰岛素第一时相分泌得以恢复，从而有效的控制餐后血糖波动。

只在需要时提供胰岛素—极佳的促胰岛素分泌药物 由于本品独特的作用机制-促胰岛素分泌作用依赖于血液葡萄糖水平，在葡萄糖水平较高时，促胰岛素分泌作用增强,在葡萄糖水平较低时，促胰岛素分泌作用减弱。决定了本品只是在进餐血糖升高时才会迅速而短暂的诱导胰岛分泌胰岛素，降低餐后高血糖，随着血糖水平趋于正常，本品促胰岛素分泌作用减弱并消失。本品能起到只在需要时提供胰岛素的作用，从而避免对胰岛β细胞的过度刺激，间接保护了胰岛β细胞。 而传统的口服促胰岛素分泌剂则持续刺激胰岛素分泌，且刺激过度，致使过多的胰岛素被代谢掉。这样长期用药，本已出现功能减退的胰岛β细胞将不堪重负，使其残存的分泌功能很快走向衰减。

具有卓越的疗效 采用随机双盲对照方法对80例2型糖尿病患者进行临床研究结果表明，服用本品餐后血糖水平改善率为88.8%，有效控制空腹血糖、餐后血糖及糖化血红蛋白。连续服用本品治疗1年后，血糖水平稳定。

给药灵活 进餐时服药，不进餐不服药。这种灵活的给药方式对于经常出差、旅游、赴宴等生活饮食不规律的患者来讲不必严格遵守就餐时间，十分方便。

安全性好—极少发生严重低血糖反应 临床研究表明，那格列奈所引起的低血糖发生率极低，低血糖发生率为2%，且主要在白天，远远低于格列苯脲组6%的发生率。

对β细胞具有高度选择性，对心血管系统几乎没有影响 由于缺血预适应现象日益成为选择胰岛素促泌剂的重要考虑，细胞的选择性受到密切关注。研究显示，那格列奈对胰岛β细胞选择性显著优于格列苯脲和瑞格列奈，预示其较少影响心脏缺血预适应。

肝胆排泄为主（70%），肾功能不全的2型糖尿病患者可使用，不增加肾负担。

糖尿病治疗的新型药物，新型促胰岛素分泌剂，控制餐后血糖高峰！
【药剂类型】硬胶囊
【成份】那格列奈
【用量】一日三次，一次２－４粒
【规格】30mg*30粒
【包装】铝塑包装

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