适应症:本品适用于因膀胱过度兴奋引起的尿频、尿急或紧迫性尿失禁症状. 本品用于缓解膀胱过度活动所致的尿频、尿急和紧迫性尿失禁症状，为竞争性M胆碱受体阻滞剂。动物试验结果提示本品对膀胱的选择性高于唾液腺，但尚未得到临床的证实。 本品口服后经肝脏代谢成起主要药理作用的活性代谢产物5-羟甲基衍生物，其抗胆碱活性与本品相近。两者对M胆碱受体均具有高选择性，对其他神经递质的受体和潜在的细胞靶点（如钙通道）的作用或亲和力很弱。

不良反应
本药不良反应一般可以耐受，停药后即可消失。
本品可引起轻、中度抗胆碱能作用，如口干、消化不良和泪液减少。
产品特点：★美国FDA批准的第一个治疗尿失禁药物；
★国家医保乙类；
★新一代M受体阻滞剂；
★高选择性靶向给药，对其他受体及神经递质亲和力弱；
注意事项
1 服用本品可能引起视力模糊，用药期间驾驶车辆、开动机器和进行危险作业者应当注意。
2 肝功能明显低下的患者，每次剂量不得超过一片（0.93mg）。
3 肾功能低下的患者、自主性神经疾病患者、裂孔疝患者慎用本品。
4 由于尿潴留的风险，本品慎用于膀胱出口梗阻的病人；由于胃滞纳的风险，也慎用于患胃肠道梗阻性疾病，如幽门狭窄的患者。
5 尚无儿童用药经验，不推荐儿童使用。
6 孕妇慎用本品，哺乳期间服用本品应停

【成份】酒石酸托特罗定，其化学名称为：R-N,N-二异丙基-3(2-羟基-5-甲苯基)-3-苯丙胺，L-单酒石酸盐
【用法】初始的推荐剂量为每次2mg，每日二次。根据病人的反应和耐受程度，剂量可下调到每次1mg，每日二次。对于肝功能不全或正在服用CYP3A4抑制剂（见药物相互作用）的患者，推荐剂量是每次1mg，每日二次。
【规格】2mg

·有长期合作决心；
·有成熟完善销售网络；
·通畅市场渠道；
·有较强的责任心和信心；
·完善的销售网络；
·良好的商业网信誉；
·具有一定的经济实力和良好的商业信誉；
·有丰富的市场操作经验，较强的市场开发能力；
·具备终端（OTC，RX）推广能力的公司和个人；