注射用兰索拉唑属于第二代质子泵抑制剂，作用胃酸分泌的最后一个环节，通过抑制胃壁细胞中H /K -ATP酶而实现抑制胃酸分泌。兰索拉唑在胃壁细胞的微管的酸性环境中转变成有活性的亚磺酰胺代谢物，该活性物连接到H /K -腺苷三磷酸（ATP）酶的巯基上（H /K -ATP酶催化胃酸分泌过程的最后一步），使其氧化而失去活性从而抑制了胃酸分泌。 能迅速而持久地提高胃内PH值，抑制胃蛋白酶的活性，快速控制上消化道出血症状，对幽门螺杆菌亦有较强的抑制作用。临床上主要用于胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、Zollinger-Ellison综合征等与胃酸升高相关疾病的治疗。 在酸性条件下，血液凝固与血小板聚集受到很大损害，血液凝固所形成的纤维蛋白，在酸性条件下可被胃蛋白酶溶解。兰索拉唑通过升高胃内PH值而改善血液凝固与血小板聚集功能，抑制胃蛋白酶的活性而发挥抑制出血的作用。另外，在酸性条件下，胃的损伤粘膜的修复受到抑制，兰索拉唑通过抑制酸分泌而使胃内PH值上升，促进损伤粘膜的修复。 兰索拉唑虽与奥美拉唑同属苯并咪唑类，但因兰索拉唑在吡啶环4-位侧链导入氟（F3），而且有三氟乙氧基取代基，使其生物利用度较奥美拉唑提高30%，亲脂性较奥美拉唑强，奥美拉唑可与H -K -ATP酶的2个部位结合，而兰索拉唑则与该酶的3个部位结合，因此兰索拉唑在酸性条件下更迅速的通过壁细胞膜，从而更快地发挥其生物效应。

【成份】主要成分兰索拉唑，辅料为甘露醇、葡甲胺、氢氧化钠
【用法】静脉滴注，成年人一次30mg，用0.9%的氢氧化钠注射液100ml溶解后，一日2次，推荐静滴时间30分钟，疗程不超过7天
【用量】成年人一次30mg，用0.9%的氢氧化钠注射液100ml溶解后，一日2次，推荐静滴时间30分钟，疗程不超过7天
【规格】30mg/支
【包装】西林瓶装