★ 用于各种晚期肿瘤病人的恶液质改善，增进食欲，提高生活质量。 ★ 逆转化疗中的多药耐药性，合并化疗减少毒性，保护骨髓。 ★ 放疗中有增敏功能，减轻放疗带来的不良反应。 ★ 止痛效果明显，尤其是对骨转移性疼痛。 ★ 对激素依赖性肿瘤的治疗成熟安全有效。 ★ 分散片克服了醋酸甲地孕酮水不溶性的缺点，确保其生物利用度。
★ 双铝包装、隔绝空气、运输方便、确保药物稳定性。
★ 规格全、包装合理，便于剂量调整和销售

★ 国内首创160mg大剂量分散片，生物利用度更高，服用更方便。
★ 国家发明专利产品，投标即中，入选医保目录，长线操作品种。
★ FDA批准的治疗肿瘤患者恶病质的标准用药。
★ 适用于肿瘤各期，用药量可达肿瘤患者的80%。
★ 严格的市场保护政策，完善的学术服务支持。
★ 临床学术基础好，专家医生熟悉且高度认可，临床推广易上量。

【成份】6-甲基-17α-羟基孕甾-4,6-二烯-3,20-二酮-17-醋酸酯
【用法】一般剂量：每次160mg，口服，每日1次。高剂量：每次160mg，口服，每日2～4次
【规格】160mg
【包装】铝铝包装，10片/板，1板/盒；3板/盒

有长期合作决心；
有成熟完善销售网络；
有较强的责任心和信心；
良好的商业网信誉；
完善的销售网络；
通畅市场渠道；
具有一定的经济实力和良好的商业信誉；
有丰富的市场操作经验，较强的市场开发能力；
 

具体用法用量和疗程因病而异，一般采用下述几种方法或遵医嘱：
★ 原位癌或I期病例，单独应用宜利治:160mg-480mg/日；一次或分次服用。
★ Ⅰ、Ⅱ期患者术后巩固治疗:320mg-480mg/日，使用3个月后，320mg/日治疗半年。
★ 手术及放疗的辅助治疗，320mg-480mg/日，一次或分次服用。
★ 晚期患者的姑息治疗，320mg-480mg/日，一次或分次服用，须持续使用。
★ 中等剂量宜利治（MA）与TAM序贯使用。
宜利治：160mg-480mg/日 TAM：20mg/日。