中国医学科学院肿瘤研究所经过多年的研究，在国内首先成功研发并由北京金紫晶生物医药技术有限公司生产的“ATP-生物荧光体外抗肿瘤药物敏感性检测试剂盒”有效的解决了癌症病人化疗用药的盲目性。通过该检测技术，癌症病人在化疗用药前可以知道哪种抗癌药物更有效，在哪个浓度下有效。按检测结果的提示，做到有的放矢，提高化疗用药的针对性、有效性，实现肿瘤患者的“个案化治疗”；同时，也为临床大夫优化化疗药物，研究和发展新的肿瘤治疗化疗方案提供了先进、可靠的方法。

化学治疗是恶性肿瘤三大经典治疗方法之一。由于癌症病人的肿瘤存在个体差异性（即同一组织学类型、分化程度相同的肿瘤对同一药物的敏感性不同），以及肿瘤细胞具有多重抗药性（原、继发性），所以，对个体患者治疗而言，相同的药对不同患者的疗效不一样。这就是说，同样的肿瘤患者对药物的敏感性是不一样的，导致传统化疗用药方案很难针对每一个患者有的放矢。另外，在化疗的过程中药物杀伤肿瘤细胞的同时也在杀伤正常细胞，伤及机体的免疫功能。对于敏感性差的肿瘤，不恰当的化疗非但不能消灭肿瘤，反会进一步伤害免疫功能。因此，如何提高化疗用药的针对性和有效性是多年来肿瘤研究领域的重要课题之一。
中国医学科学院肿瘤研究所经过多年的研究，在国内首先成功研发并由北京金紫晶生物医药技术有限公司生产的“ATP-生物荧光体外抗肿瘤药物敏感性检测试剂盒”有效的解决了化疗用药的盲目性。该试剂盒成功研制不仅填补了国内空白，而且使我国成为继德国之后第二个独立拥有该技术知识产权的国家，而且其主要技术指标和性能均已达到或超过德国同类产品的技术水平。经北京市科委组织专家鉴定，认为该项目已达到国际先进水平。其中，在国际上首次研制出体外肿瘤细胞选择性生长培养基，进一步提高检测的特异性。由于该技术的创新性和领先性，2003年获得科技部“中小企业创新基金”资助。申请发明专利一项。
本产品具有以下特点：
1.高通量筛选：可以同时为患者筛选24种化疗药物；动态检测评估6个药物浓度下药物对肿瘤的杀伤作用，确定最小有效剂量，减轻不必要的大剂量用药对患者造成的伤害。
2.实验周期短，6天内完成全部实验，可满足临床使用要求。
3.自动化程度高：检测数据通过计算机软件自动分析，配有图象分析结果直观可靠。
4.敏感性高：可检测最少20个细胞。而其他技术则一般需要500个细胞以上。
5.结果重复性强：ＣＶ值小于５%，在国家标准（10%）的范围内。
6.体内体外符合率高：乳腺癌和卵巢癌体外实验结果和体内药物治疗反应一致性高达85%，对临床指导性强，阳性预测值为93%。

具有合法经营证件，具备两年以上试剂盒或相关产品销售经验，对当地市场充分了解，具有当地医疗或行业资源优势，对区域内的销售渠道有较高的掌控能力，有较好的业绩、能够独立进行市场运作的独立法人，同时具备：良好的商业信誉，较强的经济实力。