1.2mL合成血液以16.0kPa(120mmHg)压力喷向口罩外侧面后，口罩内侧面不应出现渗透；2.口罩的细菌过滤效率应不小于95%；3.口罩对非油性颗粒的过滤效率应不小于30%；4.口罩两侧面进行气体交换的压力差Δp应不大于49Pa/cm2；5.口罩材料应采用不易燃材料，口罩离开火焰后燃烧不大于5s；6.采用环氧乙烷灭菌，环氧乙烷残留量应不超过10μg/g；7.口罩应无菌。2.1外观
口罩外观应整洁、形状完好、表面不得有破损、污渍。
2.2 结构与尺寸
2.2.1 口罩佩戴好后，应能罩住佩戴者的口、鼻至下颌。
2.2.2 规格尺寸应符合表1的规定，最大误差不超过±5%。
2.3 鼻夹
2.3.1 口罩上应配有鼻夹，鼻夹由可塑性材料制成。
2.3.2 鼻夹长度应不小于8.0cm。
2.4 口罩带
2.4.1口罩带应戴取方便。
2.4.2每根口罩带与口罩体连接点的断裂强力应不小于10N。
2.5合成血液穿透
2mL合成血液以16.0kPa(120mmHg)压力喷向口罩外侧面后，口罩内侧面不应出现渗透。
2.6 过滤效率
2.6.1 细菌过滤效率（BFE）
口罩的细菌过滤效率应不小于95%。
2.6.2 颗粒过滤效率（PFE）
口罩对非油性颗粒的过滤效率应不小于30%。
2.7 压力差(Δp)
口罩两侧面进行气体交换的压力差Δp应不大于49Pa/cm2。
2.8 阻燃性能
口罩材料应采用不易燃材料，口罩离开火焰后燃烧不大于5s。
2.9 环氧乙烷残留量
采用环氧乙烷灭菌，环氧乙烷残留量应不超过10μg/g。
2.10 无菌
口罩应无菌。
3. 检验方法
3.1 外观
随机取3个口罩，正常视力或矫正视力检查，应符合2.1的要求。
3.2结构与尺寸
3.2.1 随机取3个口罩，实际佩戴验证，结果应符合2.2.1的要求。
3.2.1 以通用或专用量具测量，结果应符合2.2.2的要求。
3.3 鼻夹
3.3.1随机取3个口罩，检查鼻夹材质并手试弯折，均应符合2.3.1的要求。
3.3.2随机取3个口罩，取出鼻夹, 以通用或专用量具测量，均应符合2.3.2的要求。
3.4 口罩带
3.4.1随机取3个口罩，通过佩戴检查其调节情况，均应符合2.4.1的要求。
3.4.2随机取3个口罩，以10N的静拉力进行测量，持续5s，均应符合2.4.2的要求。
3.5 合成血液穿透
3.5.1 样品数量：取5个样品进行试验。
3.5.2 预处理条件：样品在21℃±5℃，相对湿度85%±5%环境试验箱中预处理至少4h。样品从环境箱中取出1min内作测试。
3.5.3 按照YY/T0691-2008的试验方法进行，合成血液的配制方法见附录。结果应符合2.5的要求。
3.6 过滤效率
分别随机取3个口罩,分别按照YY0469-2011中细菌过滤效率和颗粒过滤效率测试方法进行试验，结果应符合2.6.1和2.6.2的要求。
3.7压力差(Δp)
随机抽取5个样品进行试验，按照YY0469-2011中压力差测试方法进行试验，结果应符合2.7的要求。
3.8 阻燃性能
随机抽取3个样品进行试验，按照YY0469-2011中阻燃性测试方法进行试验，结果应符合2.8的要求。
3.9 环氧乙烷残留量
环氧乙烷残留量按GB/T14233.1-2008中规定的方法进行，以第九章规定极限浸提的气相色谱法为仲裁方法，结果应符合2.9的规定。
3.10 无菌
按照《中华人民共和国药典》(2015年版 四部）通则1101“无菌检査法”中的“直接接种法”进行试验，结果应符合2.10的要求。
4术语
细菌过滤效率（BFE）
在规定的流量下，口罩材料对含菌悬浮粒子滤除的百分数。

【成份】表层材料为卫生级聚丙烯仿粘布、中间层材料为聚丙烯喷丝法制成的高效过滤熔喷布、底层材料为卫生级聚丙烯仿粘布、口罩带为涤纶线和少量氨纶线针织而成、鼻夹为可弯折可定型的聚丙烯制成。
【用法】1.打开产品包装，取出口罩，将有鼻夹一端向上，有包边一面朝外，轻拉耳带将口罩挂于双耳，应避免手部接触口罩内侧。 2.轻按鼻夹使其与鼻梁贴合，然后按住鼻夹。将口罩下端向下拉至下颌处，使折叠边完全展开。
【规格】17.5cm×9.5cm 17.5 9.5 17.0 17.0

有长期合作决心；
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