1[适应症]:用于单纯疱疹病毒感染,带状疱疹和水痘的治疗．详见说明书.【药理毒理】核苷类抗病毒药，能被病毒的胸腺嘧啶核苷激酶选择性地磷酸化，从而转化为单磷酸酯，后者受细胞酶的作用，再转化为二磷酸酯和三磷酸酯，阿昔洛韦三磷酸酯可干扰病毒的DNA聚合酶，特别是能干扰疱疹病毒DNA酶，从而抑制病毒DNA的复制。
　　吸收、分布、消除： 0.2g口服后从胃肠道吸收迅速，约2.0h血药浓度可达峰值，其值为0.6590±0.1589μg/ml。本品广泛分布于各种组织的体液中，以肾、肺等组织的浓度为最高，脑脊液中的浓度为血浆浓度的50%。本品能通过胎盘屏障。蛋白结合率低。在肝脏中代谢为9-羟甲氧基甲基鸟嘌呤或以原形肾小球滤过和肾小管分泌而随尿排出。
　　【药代动力学】
　　口服吸收差，约15%～30%由胃肠道吸收。进食对血药浓度影响不明显。能广泛分布至各组织与体液中，包括脑、肾、肺、肝、小肠、肌肉、脾、乳汁、子宫、阴道粘膜与分泌物、脑脊液及疱疹液。在肾、肝和小肠中浓度高，脑脊液中浓度约为血中浓度的一半。药物可通过胎盘。每4小时口服200mg和400mg，5天后的血药峰浓度(Cmax)分别为0．6mg/L和1．2mg/L。本品蛋白结合率低（9%～33%）。在肝内代谢，主要代谢物占给药量的9%～14%，经尿排泄。血消除半衰期（tl/2β）约为2．5小时。肌酐清除率50～80ml/分钟和15～50ml/分钟时，血消除半衰期（tl/2β）分别为3．0小时和3．5小时。无尿者的血消除半衰期（tl/2β）长达19．5小时，血液透析时降为5．7小时。本品主要经肾由肾小球滤过和肾小管分泌而排泄，约14%的药物以原形由尿排泄，经粪便排泄率低于2%，呼出气中含微量药物。血液透析6小时约清除血中60%的药物。腹膜透析清除量很少。

【用法】口服
【规格】0.2g*12粒*2板

1.有一定的经济实力运作的个人和单位.
2.有一定的医药和医院销售网络.
3.有良好的信誉度. 

我们的产品+你的网络=完美的结合.