用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺功能亢进、心脏神经官能症等。近年来尚用于心力衰竭的治疗，此时应在有经验的医师指导下使用。

[主要成份]酒石酸美托洛尔
[性状] 本品为无色澄明液体
[用法用量]
1. 快速心律失常紧急治疗：美托洛尔成人剂量5mg，用葡萄糖溶液稀释后，缓慢静脉注射，如病情需要可相隔10分钟重复注射，视病性而定，总剂量10mg(静脉注射后4～6小时，心律失常已经控制，用口服胶囊维持一日2～3次，每次剂量不超过50mg。
2. 诱导麻醉或麻醉期间治疗心律失常：采用缓慢静脉注射，成人2mg，可以重复注射2mg，必要时最大总量为10mg。
[规格] 5ml：酒石酸美托洛尔5mg与氯化钠45mg。
[包装] 安瓿盛装；2支/盒。
[有效期]2年。
[生产企业]云南生物谷灯盏花药业有限公司

【药理毒理】
1、药理　　本药属于2A类即无部分激动活性的β1-受体阻滞药(心脏选择性β-受体阻滞药)。它对β1-受体有选择性阻滞作用，无部分激动活性（PAA），无膜稳定作用。　　对于高血压患者，本品能显著降低血压，但并不引起直立性低血压和电解质紊乱；对心绞痛患者，本品可减少发作次数并提高运动耐量，长期服用可减少心肌梗死的发生率，用作心肌梗死后治疗可减少再梗死的发生率，降低心肌梗死后的死亡率。　　本品由于阻滞心脏异位起搏点肾上腺素能受体的兴奋而可用于治疗室上性快速心律失常、室性心律失常、洋地黄类及儿茶酚胺引起的快速心律失常，对高血压、冠心病和儿茶酚胺增多所致的快速性心律失常更有效。本品能拮抗儿茶酚胺效应，可治疗甲状腺功能亢进引起的心律失常。　　在治疗剂量时，本品对收缩支气管和周围血管的作用不明显。个别病例用药后气道阻力可增高，但加用β2受体激动剂可纠正。
2、毒理　　小鼠口服的LD50为2193±166mg/kg，小鼠腹腔注射最大耐受量为281±14mg/kg。
【药代动力学】　　
本品能通过血-脑脊液屏障及胎盘屏障。蛋白结合率低，约10%。静脉使用20min血药浓度达峰值，作用时间持续3—6小时。血压的降低与血药浓度不平行，而心率的降低则与血药浓度呈直线关系。t1/2为3～5小时，肾功能不全时无明显改变。在肝内代谢，经肾排泄，尿内以代谢物为主，仅少量(3%～10%)为原形物。

对产品要有市场感觉
对事要有信心
不需要太多的资金
有一定的临床网络（一家医院也可以）
OTC连锁药店网络等产品
不允许市场调拨
希望通过一段时间的相互了解我们能成为永远的商界朋友 

市场前景 本公司的酒石酸美托洛尔（metoprolol）是第二代对心脏具有高度选择性β1受体阻滞剂；该药主要用于高血压、心绞痛、室上性心律失常及用于治疗充血性心衰。据1998年在美国心脏病学会第71届年会学术报告介绍，美托洛尔可有效降低心衰病人总死亡率的35%，是目前用于临床的主要品种之一。