[适应症]本品适用于敏感细菌所引起的下列中、重度感染： 呼吸系统感染：急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、弥漫性细支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎、扁桃休炎（扁桃体周脓肿）； 泌尿系统感染：肾盂肾炎、复杂性尿路感染等； 生殖系统感染：急性支气管炎、急性附睾炎、宫腔感染、子宫附件炎、盆腔炎（疑有厌氧菌感染时可合用甲硝唑）； 皮肤软组织感染：传染性脓疱病、蜂窝组织炎、淋巴管（结）炎、皮下脓肿、肛周脓肿等； 肠道感染：细菌性痢疾、感染性肠炎、沙门菌属肠炎、伤寒助记词副伤寒；败血症、粒细胞减少及免疫功能低下患者的各种感染； 其他感染：乳腺炎、外伤、烧伤及手术后伤口感染、腹腔感染（必要时合用甲硝唑）、胆囊炎、胆管炎、骨与关节感染以及五官科感染等。 [用法用量]静脉滴注。成人一次0.1~0.2g，一日2次，或遵医嘱；重症感染患者和病原菌对本品敏感性较差者（如绿脓杆菌），每日最大剂量可增至0.6g，分2海外侨胞静滴。 [不良反应]用药期间可能出现恶心、呕吐、腹部不适、腹泻、食欲不振、腹痛、腹胀等症状；失眠、头晕、头痛等神经系统症状；皮疹、瘙痒、红斑及注射部位发红、瘙痒或静脉炎等症状。亦可出现一过性肝功能异常。如血转氨酶升高、血清总胆红素增加等。偶见血中尿素氮上升、倦怠、发热、心悸、味觉异常及注射后出现血管刺激症状等，一般多能耐受，疗程结束后多可消失。

通用名：苦参素氯化钠注射液
英文名：Marine and Sodium Chloride injection
汉语拼音：kushensu luhuana Zhusheye
本品的主要成分为：氯化苦参碱。
其结构式为：（略）
分子式：（略）
分子量：282.38
[性状] 本品为无色或几乎无色的澄明液体
[药理毒理]
药理作用：
在四氯化碳所致肝损伤模型上，本品可降低动物的血清转氨酶和肝脏中羟脯氨酸含量，减轻肝脏的病变和降低感染乙型肝炎病毒（HBV）鸭的血清DHBV-DNA水平。
毒理研究：
大鼠连续24周苦参素经口给药，剂量分别为48，120，300mg/kg，效果给药后动物短期内出现先兴奋抑制症状。高剂量组大鼠体重增长缓慢，血清生化学的谷丙转氨酶（GPT）和尿素氮（BUN）数值均明、明显升高。中，高剂量组动物的肝脏和肾脏的脏器系数明显增加，病理检查各给药和停药后高剂量组大鼠肝脏细胞有点状或灶性坏死，肺细胞泡壁增厚，细支气管周围淋巴细胞浸润，其他组织未见明显损伤及病理改变，停药后4周肝脏的毒性反应未恢复。
[药代动力学]动物实验显示：静脉注射苦参素后，血药浓度一时间曲线呈双指数型，符合二房室模型，口服后反应与浓度之间的关系符合S型Emax模型。为非剂量依赖性。本药主要在肝脏及小肠中代谢，而由尿液及粪便排出。尚无人体药代动力学资料。
[适应症]用于慢性乙型病毒性肝炎的治疗。
[用法用量]静脉滴注。每日一次，每次0.4--0.6g。
[不良反应]不良反应发生率较低。常见的不良反应有头晕，恶心，呕吐，口苦，腹泻，上腹不适或疼痛。偶见皮疹，胸闷，发热。症状一般可自行缓解，个别病人可出现注射部位发红。
[禁忌]1.对本品过敏者禁用。2.有严重血液，心，肝，肾及内分泌疾患者禁用。
[注意事项]1.请在医生指导下使用本品。
2.严重肝功能不全者慎用。长期使用应密切注意肝功能变化。
3.严重肾功能不全者，不建议使用本品。
4.用药后出现药疹者应停药。
[孕妇及哺乳期妇女用药]孕妇不宜使用。哺乳期妇女慎用。
[儿童用药]尚无儿童用药经验。
[老年患者用药]减量或遵医嘱。
[药物相互作用]与水合氯醛等中枢抑制剂有协同作用，对苯丙胺等中枢兴奋剂有拮抗作用，可易化士的宁的惊厥反应。
[药物过量]目前尚未见药物过量特殊体征和症状，若发生药物过量，要对患者进行监护，给予常规支持疗法。
[规格]100ml：苦参素0.6g与氯化钠0.9g
[贮藏]遮光密闭，阴凉处保存。
[包装]玻璃输液瓶，100ml/瓶
[有效期]暂定2年

·有长期合作的决心；
·具有较强的责任心和信心；
·完善的销售网络；
·具有一定的经济实力和良好的商业信誉；
·具有丰富的市场操作经验，较强的市场开发能力；
·具备终端（OTC，RX）推广能力的公司和个人；
·具有成熟完善的销售网络；
·通畅的市场渠道；

·良好的商业网信誉；
 

通用名：苦参素氯化钠注射液
英文名：Marine and Sodium Chloride injection
汉语拼音：kushensu luhuana Zhusheye
本品的主要成分为：氯化苦参碱。
[药理毒理]
药理作用：
在四氯化碳所致肝损伤模型上，本品可降低动物的血清转氨酶和肝脏中羟脯氨酸含量，减轻肝脏的病变和降低感染乙型肝炎病毒（HBV）鸭的血清DHBV-DNA水平。
毒理研究：
大鼠连续24周苦参素经口给药，剂量分别为48，120，300mg/kg，效果给药后动物短期内出现先兴奋抑制症状。高剂量组大鼠体重增长缓慢，血清生化学的谷丙转氨酶（GPT）和尿素氮（BUN）数值均明、明显升高。中，高剂量组动物的肝脏和肾脏的脏器系数明显增加，病理检查各给药和停药后高剂量组大鼠肝脏细胞有点状或灶性坏死，肺细胞泡壁增厚，细支气管周围淋巴细胞浸润，其他组织未见明显损伤及病理改变，停药后4周肝脏的毒性反应未恢复。