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隐血双联检测试纸

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批准文号:医械 YZB/京 0035-2009 查询
销售渠道:
招商区域:全国
生产厂家:万华普曼生物工程有限公司
更新日期:2024年11月01日
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产品功效

本品用于定性检测便样中的血红蛋白和转铁蛋白,适用于消化道出血性疾病的诊断。

隐血免疫双联检测试剂盒(胶体金法)说明书【产品名称】通用名称:隐血免疫双联检测试剂盒(胶体金法)商品名称:双连英文名称:Immunological Occult Blood Test(Colloidal Gold)【包装规格】双孔板型:100人份/盒、50人份/盒、30人份/盒、25人份/盒、2人份/盒;【预期用途】本品用于定性检测便样中的血红蛋白和转铁蛋白,适用于消化道出血性疾病的诊断。【检验原理】该产品采用三明治夹心免疫检测原理研制。采用单克隆和多克隆抗体,特异性地针对粪便样品中的人血红蛋白(Hb)和转铁蛋白(Tf),在不到五分钟的时间里,可以检出最低量为0.2μg/mL的血红蛋白和40ng/ml的转铁蛋白。本方法不受饮食的限制,能准确检测无症状、少量、持续,肉眼和显微镜下看不到的消化道出血,并且不受动物血等药物干扰。【主要组成成份】胶体金、HB单克隆抗体、TF单克隆抗体和羊抗鼠多克隆抗体。【储存条件及有效期】储存条件:于4℃~30℃避光干燥保存,不得冻存。有效期:24个月。【样本要求】 1.1. 用采便棒多点采取粪便; 1.2. 将采便棒放回便样收集容器,并与PB溶液充分混匀。【检验方法】在使用本产品前,请先查看盒中所有物品。在未做好测试准备前,请不要提前撕开铝箔袋。双孔板型: 1. 用采便棒多点采取粪便(以全部覆盖采便器远端螺旋状沟槽为宜); 2. 将采便棒放回采便容器内,将盖拧紧,与PB溶液充分混均; 3. 撕开铝箔袋,取出检测试纸并平放桌面上; 4. 将采便器顶端盖拧下,将3-4滴粪便混悬液滴入检测板的加样孔(S)中; 5. 5分钟内直接在观察孔中读取结果,5分钟后显示结果无效。【检验结果的解释】 1. 全阳性:反应线T与控制区(C)、血红蛋白检测区和转铁蛋白检测区(T)各出现一条紫红色带; 2. 血红蛋白阳性:血红蛋白检测区出现紫红色带; 3. 转铁蛋白阳性:转铁蛋白检测区出现紫红色带; 4. 全阴性:仅在控制区(C)出现一条紫红色带,血红蛋白检测区(T)及转铁蛋白检测区(T)均无紫红色带。 5. 无效:控制区(C)无色带出现,表明试验无效,应重新进行检测。双孔板型: 【检验方法的局限性】本品只能定性筛选大便隐血的存在,不能确定标本中的血量。【产品性能指标】血红蛋白检测试纸的检测范围是:0.2μg/mL-2000μg/mL;转铁蛋白检测试纸的检测范围是:40ng/mL-400μg/mL。【注意事项】 1. 正常人便隐血检测结果阳性,可能是由于某些药物(如Aspirin等)刺激胃肠道造成的隐性出血。 2. 在粪便形成的过程中,少量的消化道出血不一定与之混合均匀,而且消化道出血具有间断性,所以需要连查三次以获得准确结果,只要有一次结果为阳性,就可认为有隐性出血存在。 3. 如果处于月经期或有尿血、口鼻腔出血都可能会引起试验的假阳性结果。 4. 出现柏油样便时,血红蛋白浓度超出2000μg/mL检测范围可能会因为前滞反应出现假阴性结果,此时需要充分稀释(50-100倍)便样后再进行测试。若血红蛋白在消化道内存留时间过长,可能被胃酸或肠道内细菌分泌的酶所降解或破坏,使其免疫原性减弱或丧失而失去与抗体结合的能力,可能导致阳性减弱或假阴性的结果。此时应增加样本浓度检测或再连续检测2-3次,并结合临床进行判断。注意:不要使用玻片法测试柏油样便。 5. 由于操作上可能出现的失误,同时也由于标本中存在干扰物质,试验结果有可能错误。对于可疑的结果应做进一步检查,并进行连续检测。 6. 像其它检测方法一样,隐血免疫双联检测试剂盒不能对胃肠道出血性病变做结论性的诊断,只能作为筛选或辅助诊断用,而不能替代临床内窥镜、X线和其它检查。对于阳性结果,应结合临床做进一步的检查。 7. 本试纸为一次性使用,请在有效期内使用。【生产企业】企业名称:万华普曼生物工程有限公司 注册/生产地址:北京市朝阳区金盏乡楼梓庄中心街2号 邮政编码:100018 销售地址:北京市朝阳区金盏乡楼梓庄中心街2号 邮政编码:100018 【医疗器械生产企业许可证编号】京药监械生产许20040122号【医疗器械注册证书编号】京药监械(准)字2010第2400850号 【产品标准编号】YZB/京0035-2009 【说明书批准及修改日期】2010.10.19
【药剂类型】外用散

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