主要用于晚期乳癌或手术后经放疗、化疗仍不能控制者。 他莫昔芬————乳腺癌内分泌治疗“金标准”
◎2012版国家基本药物目录品种（261）
◎权威指南支持：他莫昔芬在NCCN指南中被推荐作为乳腺癌一线用药
◎适应症面更广：适应症比芳香化酶抑制剂多了绝经前的治疗，适用患者更广
◎疗程费用更低：让更多基层乳腺癌患者获得治疗的机会

【药品名称】
通用名称：枸橼酸他莫昔芬片
商品名称：达列克
英文名称：Tamoxifen Citrate Tablets
【成份】枸橼酸他莫昔芬
【性状】白色片。
【适应症】主要用于晚期乳癌或手术后经放疗、化疗仍不能控制者。
【规格】 15.2mg（相当于他莫昔芬10mg）
【用法用量】口服。一次15.2～30.4mg，一日2次，或遵医嘱。
【不良反应】偶见血压上升，阴道出血并有恶心、呕吐、食欲不振、腹泻、暂时性白细胞、血小板减少等。
【禁 忌】有眼底疾病者禁用。
【注意事项】
1.孕妇及有妊娠可能的妇女忌用。
2.白血球、血小板减少者慎用。
3.高剂量长期服用一年以上，会导致视网膜疾患。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】在医生或医师指导下服用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】对胎儿有影响，妊娠，哺乳期妇女禁用。
【药物相互作用】雌激素可影响本品治疗效果；抗酸药，西米替丁，雷尼替丁等在胃内改变pH值，使本品肠衣提前分解，对胃有刺激作用。
【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药理毒理】他莫昔芬为非固醇类抗雌激素药物。其结构与雌激素相似，存在Z型和E型两个异构体。两者物理化学性质各异，生理活性也不同，E型具有弱雌激素活性，Z型则具有抗雌激素作用。如果乳癌细胞内有雌激素受体（ER），则雌激素进入肿瘤细胞内，与其结合，促使肿瘤细胞的DNA和m-RNA的合成，刺激肿瘤细胞生长。而他莫昔芬Z型异构体进入细胞内，与ER竞争结合，形成受体复合物，阻止雌激素作用的发挥，从而抑制乳腺癌细胞的增殖。
【药代动力学】本品为口服，吸收迅速。口服后6～7.5小时，在血中达最高浓度，t1/2α7～14小时，4天或4天后出现血中第二高峰，可能是肝肠循环引起，t1/2β大于7天。其排泄较慢，主要从粪便排泄，约占4/5，尿中排泄较少，约1/5。口服后13天时仍可从粪便中检测得到。
【贮 藏】遮光，密封保存。
【包 装】铝塑包装，20片/板，60片/盒。
【有 效 期】24个月
【批准文号】国药准字H21023608
【生产企业】辽宁一成药业有限公司
【执行标准】《中国药典》2010年版二部

有长期合作决心；
有较强的责任心和信心；
完善的销售网络；
具有一定的经济实力和良好的商业信誉；
有丰富的市场操作经验，较强的市场开发能力；
具备终端（OTC，RX）推广能力的公司和个人；
良好的商业网信誉；
通畅市场渠道；
有成熟完善销售网络；
 

他莫昔芬————乳腺癌内分泌治疗“金标准”
◎2012版国家基本药物目录品种（261）
◎权威指南支持：他莫昔芬在NCCN指南中被推荐作为乳腺癌一线用药
◎适应症面更广：适应症比芳香化酶抑制剂多了绝经前的治疗，适用患者更广
◎疗程费用更低：让更多基层乳腺癌患者获得治疗的机会