慢性心力衰竭

1. 基本情况
注册分类：化药新3类。
适应症：用于慢性心力衰竭患者降低因心脏衰竭的心血管死亡和住院的风险，并降低射血分数。
诺华公司研发，2015年7月7日，美国FDA批准上市。
规格：24/26mg（sacubitril 24mg/缬沙坦26mg）、49/51mg、97/103mg。
2. 项目优势
LCZ696是一种每日2次的口服药物，是由缬沙坦和sacubitril（脑啡肽酶抑制剂）组成，用于心脏衰竭的治疗。该药是一种首创新药，以多种方式作用于心脏的神经内分泌系统，阻断施加有害影响的受体，同时促进保护性机制。作为一种ARNI(血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂)，LCZ696被认为能够减少正在衰竭的心脏的压力，同时能够促进心脏肌肉的能力。
2014年3月31日宣布，基于令人信服的中期疗效数据并且已达到主要终点，数据监测委员会一致建议提前终止心衰药物LCZ696的III期PARADIGM-HF研究。中期数据表明，与标准护理ACE抑制剂依那普利(enalapril)治疗组相比，LCZ696治疗组发生心脏衰竭住院的时间显著延迟。而此前的2项中期分析数据还表明，LCZ696具有可接受的安全性。
LCZ696可能代表着诺华在心血管领域的又一个重磅药物，该药在近期内尚未有竞争对手。花旗银行分析师Andrew Baum预计，LCZ696的年销售峰值将达到50亿美元，有望成为近10年中获批用于慢性心力衰竭的首个新药。
【药剂类型】薄膜衣片

有长期合作决心；